středa 3. srpna 2011

Ústava efedrinu - Desoxyephedrine A. Ogata Chemical Abstracts 14, 745 (1920) Odpovídající J. Pharm. Soc. Japonsko, 451, 751-54 (1919)

PhCH (OH) CHMeNHMe
PhCH (NHMe) CHMeOH
PhCH (OH) CH ₂ CH ₂ NHMe
PhCH (NHMe) CH ₂ CH ₂ OH
PhCH ₂ CH (OH) CH2NHMe
PhCH ₂ CH (NHMe) CH ₂ OH

Efedrin byl objeven v Ephedra vulgaris prof Nagai. Je známo, že obsahuje benzen jádro, postranní řetězec se třemi atomy uhlíku, hydroxy a skupina methylamino. Hlavním bodem nejistoty je pozice, kde jsou spojeny hydroxyl a methylamino skupin. Šest Možnosti jsou:

Díky studiu struktury desoxyephedrine, Ogata pokouší ukázat, že je správný recept na efedrin. Z práce E. Smidt, Miller, Bumming a Nagai, Ogata k závěru, že hydroxyl je vázán na fenyl skupiny. Pokud je skupina methylamino je propojena na poslední atom uhlíku, by odstranění hydroxylové funkce z efedrinu vyrobit opticky neaktivní desoxyephedrine, ale faktem je, že výsledný produkt je pravotočivý.Pokud je přítomen u posledního atomu uhlíku, pak výsledná směs by měla být totožná s umělým phenylisopropylmethylamine. Ogata připravila desoxyephedrine snížením Produkt kondenzace PhCH ₂ Pojďte MeNH ₂ .

Experimentální

Až 100 g alkoholu MeNH ₂ , je 40 g phenylacetone přidal a nechal při pokojové teplotě. po dobu 4 týdnů při uzavřené láhvi. Než 150 g alkoholu se přidá, a 30 g sodíku kovu se používá pro snížení sběr velkého množství MeNH ₂ v HCl. Po snížení, H ₂ O je přidáno, než je alkohol odpaří, je parní destilace provádí do destilátu již alkalické. HCl se používá k neutralizaci. Nerozpustný podíl se extrahuje etherem a extrakt se koncentruje a vysráží HgCl ₂ . Sůl Hg se rozloží s H ₂ S, což 15 g soli HCl. Po čištění s alkoholem, je deska ve tvaru krystalů získaných poslanec 134-135 ° C. Volné báze, která má amin zápach, je kapalina, a má bp na 209-210 ° C a 93 ° C při 15 mm Hg.

Izomer	Freebase bp	Hydrochlorid mp
dl	209-210 ° C	131-5 ° C
d	208-210 ° C	170-175 ° C
l	210 ° C	170-171 ° C

Ve všech ohledech, tento produkt je velmi podobný phenylisopropylamine získané Nagai snížením efedrin a jeho analýza ukazuje, že je C ₁₀ H ₁₅ N.Oddělení d - z L -formy bylo provedeno snadno kyselina vinná metody. Další vlastnosti různých izomerů jsou následující:

dl-beta-Phenylisopropylamines

V předchozím pojednání ¹ bylo prokázáno, s dl -β-phenylisopropylamine, že zavedení methylové skupiny na postranním řetězci β-fenyletylamin předloží směsi se liší od druhé, pokud jde o některé jeho účinky při podávání léků jako látka. Dl -β-phenylisopropylamine působí kompresoru vliv na delší dobu a je velmi účinný po perorálním podání.

Syntézy mateřské dl -β-phenylisopropylamine a požadovanou methoxy deriváty jsou uvedeny v tomto dokumentu, fyziologické studie připravených látek budou uvedeny na jiném místě.

Syntézu β-phenylethylamines často dochází, a to zejména pro prokázání struktura, kondenzace aromatický aldehyd s nitrometanu za vhodných podmínek a kompletní snížení beta-nitrostyrene tak tvořil, na hydrogenovaných derivátů aminů. Bylo zjištěno, že podobný přípravný proces může být provedena v místě nitroethane nitromethanu, výsledný produkt dl -β-phenylisopropylamine.

Počáteční kondenzace krokem v tomto procesu bylo zjištěno, že nejjednodušeji provádí metodou Knoevenagel a Walther ³ . Druhým krokem je kompletní snížení vyžaduje značné potíže, ale je popsáno elektrolytická metoda redukce dává reálné výnosy požadované aminy, zatímco několik pokusů o katalytickou hydrogenací nebo omezení s různými kovy nebo jejich amalgámů se vůbec úspěšný.

Experimentální

Podrobnosti o přípravě dl -β-phenylisopropylamine a jeho 4-methoxy deriváty se liší pouze v použitém aldehydu a meziproduktů a hotových výrobků izolované.

Kondenzací aldehydů a Nitroethane

0,2 mol aldehydu, 0,2 molu nitroethane a 0,02 mol n -amylamine byly smíšené a necháme při pokojové teplotě, v temnu. Po dni vody, začal se oddělit od směsi, po několika dnech směs se stal poměrně solidní. Po dvou týdnech byla směs rozpuštěna do homogenního řešení oteplování s 50 ml ethanolu a pak se na chlazení křišťálového produkt byl získán. Od benzaldehyd, byly získány 0,15 molu phenylnitropropylene tání 65-66 ° C. Bod tání této látky byla nahlášena jako 64 ° C ² . Od anisaldehyde, ° 0,15 krtek 4-methoxyphenylnitropropylene tání 43-44 C byl získán. Bod tání této látky byla nahlášena jako 48 ° C ³ .

Snížení Phenylnitropropylenes

0,1 mol phenylnitropropylene rozpuštěné ve catholyte 100 ml ethanolu, byla 50 ml kyseliny octové a 50 ml 12 N kyseliny sírové umístěn nad 40 cm ² rtuť katoda v porézním uprostřed buňky 3 N kyseliny sírové s anolyte vodou chlazený vedení anoda. Čtyři ampérů bylo podáno dvacet hodin a teplota v catholyte byl držen mezi 30-40 ° C.

Výsledný catholyte byl částečně odpaří, pak se silně alkalický a oddělené základní vrstvu vzít s benzenem.Požadovaný aminů byl pak extrahován z benzen jen neutralizovat zředěnou kyselinou chlorovodíkovou a po oddělení vodné vrstvy. To byl pak odpaří a produkt vykrystalizovala. Od phenylnitropropylene, 0,02 molu dl °, β-phenylisopropylamine hydrochlorid tání 144-145 C byl získán. Bod tání této látky byla nahlášena jako 145-147 ° C ⁴ . Od 4-methoxy-phenylnitropropylene, 0,02 molu dl -β-4-methoxyphenylisopropylamine hydrochlorid tání 205-209 ° C byl získán. Bod tání této látky se včely hlášeno 210 ° C ² .

Reference

Piness, a teprve Miller, J. Am. Med. Assn. 94, 790 (1930)
Mannich a Jacobsohn, Ber. 43, 189 (1910)
Knoevenagel a Walther, Ber. 37, 4502 (1904)
Ahoj, J. Chem. Soc. 18 (1930)

Postupy pro řešení racemických Amphetamines

[Zpět na Chemie Archiv]

Metamfetamin Optické rozlišení destilací po částečné Diastereoisomeric formaci soli

Bez rozpouštědel optickým rozlišením N-methylamphetamine byl vyvinut destilací po částečné diastereoisomeric formaci soli.

Z 18 testovaných chirálních kyselin tímto způsobem, pět poskytovat touto metodou Rozlišení: O, o '-dibenzoyltartaric kyseliny, O, o'-di-p-toluoyltartaric kyseliny 6-methoxy- alfa -methyl-2-naphthaleneacetic kyseliny ( naproxen), cis-permetrinic kyseliny a 2-phenoxypropionic kyseliny. Mezi nimi O, o ', dibenzoyltartaric kyseliny ve vodě bez podobě za předpokladu, že účinnější řešení. Účinnost tohoto usnesení S = 0,74, je v rozsahu v průmyslovém měřítku rezoluce, a ne horší než účinnost je dosažená optickým rozlišením přes frakční krystalizace.

Chirality 13, 428-430 (2001) .

Samostatný článek:

Holandský Rozlišení: Separace enantiomerů s rodinami řešení agentů. Zpráva o stavu

Richard M. et Kellogg. . Al
syntéza (10), 1626-1638 (2003),
DOI: 10.1055/s-2003-40508

Abstraktní

Holandský rozlišení je termín daný využití směsí (rodiny) řešení agentů v klasickém rozlišení. V této zprávy o stavu je uveden přehled o nejnovějších výsledků a nové (možné) řešení rodiny agenti jsou zavedeny. Pojetí rodiny se diskutuje, stejně jako faktory, které vstupují do hry o použití rodin. Praktické aspekty holandského rezoluce, zejména rezoluce a obecně jsou diskutovány.

Rozlišení racemic Amfetamin

Můj vynález se týká nové metody pro oddělení opticky aktivní isomery amfetaminu a ohrožuje metod kde laevo a dextro izomery, ve formě neutrální soli s D-kyselina vinná, jsou od sebe odděleny frakční krystalizací z alkoholu Řešení těchto solí, být neutrální d-vinan z aminů laevo získal jako krystalický materiál, a to konkrétně týká oddělení laevo-izomer, v podobě její neutrální soli s D-kyselina vinná a obnovení laevo aminů, jako volná báze, z takových neutrální soli, to vše, jak je podrobněji dále uvedeny a jak bylo tvrzeno.

Je známo, v umění (Ber. D. Chem Gesell (1932) p664..), Že d-d-amfetamin bitartrát lze získat jako krystalická kyselina tartrát, od racemické (- methylphenethylamine, reakcí racemické aminů s dostatečnou D-vinné kyseliny tvoří směs tartaráty na d-a l-aminů a následně nepatrně krystalizace bitartrát na d-aminu z roztoku alkoholu směsi kyseliny tartaráty takto získané. Chcete-li získat d-amin as volné báze, může být kyselina vinného rozložit louhem alkalických kovů a volné báze získaná destilací ve vakuu. Při použití L-kyseliny vinné v tomto způsobu, je L-amfetaminu L-bitartrát získané jako krystalický materiál frakční krystalizací. Tato kyselina tartras může rovněž být rozložen s alkalickými získat l-amin jako volnou bázi.

To znamená, že buď dextro nebo laevo-amfetamin byly dříve získány z racemické formy některých známých předchozí metody. Ale v takových předchozí metody je oddělení požadované izomeru provádí frakční krystalizací z kyseliny tartaráty. A v těch metodách, je D-kyselina vinná slouží k získání aminů dextro a L-kyseliny vinné pro přípravu aminů laevo. Přestože však tyto procesy jsou chemicky ovladatelné, mají vážné nevýhody, zejména s ohledem na oddělení L-amfetaminu pomocí d-kyseliny vinné, v tom, že zatímco d-kyseliny vinné, je snadno dostupné a poměrně levné, kyselinu L-vinnou na V současné době je tak obtížné získat a drahé v čisté formě (d kyselina vinná pochází z ovoce, L-kyselinu vinnou je "nepřirozené"). Tak metodou výše uvedených d-amfetaminu mohou být snadno a levně připravena, zatímco formy laevo lze získat pouze na velké náklady.

Objevil jsem metodu, v rámci něhož mohou i opticky aktivní formy amfetaminu, a to zejména formou laevo být připravena pomocí D-kyseliny vinné samotné. Tato nová metoda výrazně zjednodušuje proces a je terapeuticky užitečné izomerů k dispozici.

Široce, způsob podle vynálezu se skládá z oddělení L-amfetaminu z DL-amfetamin podáváním D-kyseliny vinné k výrobě směsi neutrálních d-tartaráty a krystalizace z roztoku, které bylo zjištěno, že l- amphetamine mohou snadno oddělit krystalizací z roztoku neutrální d-tartaráty.

Metoda podle vynálezu mohou být použity, například racemických amfetaminu, nebo jakoukoli směs těchto opticky aktivní izomery, ve kterém laevo formě je přítomna v množství podstatně nižší, než je forma dextro.

Opět platí, že způsob podle tohoto vynálezu je použitelná pro bohatou směsi v podobě laevo, jako je důsledkem první oddělení formy dextro metodami dosud známé, jako například krystalizací z roztoku směsi kyseliny d- tartaráty.

Kde je to žádoucí efekt oddělení tvoří laevo ze směsi bohaté směsi ve formě dextro, je obvykle nutné nejprve vliv oddělení části formuláře dextro metodami dosud známých a pak použít metodu podle tohoto vynálezu zbývající směs.

Jak ocení, metoda v souladu s tímto vynálezem, a především největší výhodou pro efektivní separaci L-(-methylphenethylamine, poskytuje také postup pro oddělení d-amfetaminu.

Jak konkrétně názorné metody v souladu s tímto vynálezem pro separaci L-enantiomorph formě, například racemic amfetamin, pomocí D-kyseliny vinné samotné, a s oddělením i d-amfetaminu, může být tímto postupem být zaměstnán a bude zjištěno, že je efektivní.

Dva Mols, například, je 270 gramů, racemické amfetaminu základny reagoval s jedním mol (150 gramů) d-vinné kyseliny, čímž vzniká DL-d-amfetamin tartrate, neutrální sůl. Neutrální sůl Takto získaný úplně rozpustil přidáním dostatečně, řekněme asi 1 litr absolutního ethanolu a topení asi varu. Řešením je pak nechá zchladnout na teplotu místnosti za občasného promíchání provést krystalizací. Krystaly se odfiltrují a bude zjištěno, že obsahují převahu laevo enantiomorph. Na recrystallisation je převaha L-enantiomorph větší a celý proces se opakuje, dokud žádné další změny v optické rotace se provádí a čtení [(] 20 (D = -6,5 je dosaženo v koncentraci 8 g na 100 ccm vodný roztok. že takto získaný produkt je l-d-amfetamin vinan. zbytkové pevné v matečné louhy opakovaně a systematicky vykrystalizovala, čímž se získá další část L-d-amfetaminu vinan, které mohou být vyčištěn rekrystalizaci. d-amfetaminu mohou snadno získat od matečné louhy přidáním kyseliny vinné k ní pro tvorbu kyseliny tartaráty a separace d-d-amfetaminu bitartrát krystalizací.

Volné báze obou opticky aktivních izomerů lze získat kromě d-vinan v případě laevo izomer a D-bitartrát v případě izomeru dextro alkalických nad, jako například přidáním vodný roztok hydroxidu sodného, který způsobí, že základ pro oddělení jako olej, který může být obnoveno a čistí každý dobře známý postup.

Jako další příklad, jeden mol racemické amfetaminu základny reagoval s 1,2 Mols kyseliny vinné a výsledný bitartrát je rozpuštěn v, například, 80% etanolu, s vyhříváním téměř k bodu varu. Řešením je pak nechá zchladnout asi na 60 (C teplé a filtrovat. Opakovaná krystalizace se pak provádí až do krystalů, které mají optická otáčivost [(] 20 (D = 30,8 arů získané koncentrace je od 8 gramů na 100 ccm vodného roztoku . že takto získaný produkt je čistě d-d-amfetaminu bitartrát. zbytkové pevné v matečné louhy opakovaně a systematicky vykrystalizovala, čímž se získá další část D-d-amfetaminu bitartrát který může být čištěn recrystallisation.

Zbytková pevná v matečné louhy nyní zbývající tvoří převahu l-d-amfetaminu bitartrát, které nyní mohou být odděleny uskutečnění neutralizace než d-vinné kyseliny přítomné s výrobou neutrální tartaráty a uskutečnění oddělení L-amfetaminu D-vinan krystalizací.

Neutralizace přebytek kyseliny vinné může být provedeno, jestliže, jako v případě výše uvedeného příkladu, matečné louhy obsahují lihových roztoků vydělením celkového objemu matečné louhy na stejné části, odstranění, např. odpařováním, alkohol z jedné straně dodává více než alkalické, osvobozující volné báze, která, jak již bylo uvedeno, se oddělí jako olej, oddělení a vysušení volné báze se například louh draselný a pak se přidá volné báze na druhou část matečné louhy s vytápěním do forma řešení. Takový postup bude mít za následek vznik neutrálního d-vinan řešení. Z roztoku, takže tvoří l-d-amfetaminu vinan mohou být odděleny opakované krystalizace a volné báze mohou být vymáhány, jak je popsáno výše.

Po skončení postupu podle tohoto vynálezu, jiné soli opticky aktivních izomerů získat volné báze izomerů přesným neutralizací buď základny s organické nebo anorganické kyseliny, která odpovídá požadované soli. Tak, jako příklad, libovolné organické nebo anorganické soli opticky aktivních izomerů, kromě tartaráty původně získal, jako například sulfáty, hydrochlorides, oleates, atd., lze získat přesné neutralizací obou opticky aktivních základna s kyselinou, která odpovídá požadované soli. Po postupu podle tohoto vynálezu bude zřejmé, že L-enantiomorph může být zpočátku oddělené od racemické amfetaminu nebo z jakékoli směsi z opticky aktivních izomerů v podobě, která dextro není v přebytku, a že po oddělení formy laevo může být formulář dextro získat od matečné louhy přidáním ní D-kyseliny vinné k tvorbě kyseliny d-tartaráty a krystalizací.

Opět platí, že je nyní zřejmé, kde L-amfetaminu je třeba oddělit od směsi opticky aktivních izomerů v podobě, která dextro je v přebytku, nebo v převaze, formulář dextro nejprve oddělit krystalizací po léčbě D-kyseliny vinné do formuláře d-bitartrates a formuláře laevo pak získá krystalizací po neutralizaci za vzniku neutrálních d-tartaráty.

Proto bude nyní zřejmé, že způsob podle vynálezu se skládá v podstatě oddělení L-amfetaminu z racemické amfetaminu a od různých směsí D-a L-amfetaminu, ve kterém podobě laevo je přítomen v množství podstatně méně než dextro formuláře pomocí D-kyseliny vinné k tvorbě neutrální d-tartaráty a separace l-d-amfetaminu vinan krystalizací, zda je postup na první oddělení L-amfetaminu d-vinan, od racemických amfetamin, nebo směs v podobě, která dextro není v přebytku, a předchází předběžná oddělení formy dextro známými metodami, jako v případě směsí, ve které převládá dextro formě.

Bude zřejmé, že řízení v souladu s tímto vynálezem volné báze, může L-amfetaminu lze snadno získat z l-d-amfetaminu vinan léčbou d-vinan s alkalickými vyšší, což vede oddělení volné báze jako olej, který může být obnoveno a čistí veškeré známé metody.

Reference: US patent 2.276.508

Rozlišení racemic metamfetamin

85 dílů racemic metamfetaminu jsou do roztoku 100 dílů D-kyseliny vinné v 1000 částech metylalkoholu. Po dlouhém stání asi 100 dílů vysrážené soli sáním off a extrahuje horkým etylalkoholu. Vzhledem k tomu, D-vinan z pravotočivá metamfetamin jsou snadno rozpustné jak methyl a ethyl alkoholu, zatímco na d-vinan levorotary metamfetaminu je těžko rozpustný jak v methanolu a teplé ethylalkohol mimořádně jednoduché oddělení D-tartaráty z optických protinožců na Základem je provedena.

Reference: britský patent 508757

Rozlišení racemic Amfetamin

Dva Mols, například, je 270 gramů, racemické amfetaminu základny reagoval s jedním mol (150 gramů) d-vinné kyseliny, čímž vzniká dl-d-amfetaminu tartrate, neutrální sůl. Neutrální sůl Takto získaný úplně rozpustil přidáním dostatečně, řekněme asi 1 litr absolutního ethanolu a vytápění o bodu varu. Řešením je pak nechá zchladnout na teplotu místnosti za občasného promíchání provést krystalizaci. Krystaly se odfiltrují a bude zjištěno, že obsahují převahu levo enantiomorph.

Zbytková pevná v matečné louhy opakovaně a systematicky vykrystalizovala, dávat další část amfetaminu d-vinan, které mohou být vyčištěn rekrystalizace. d-amfetaminu mohou být snadno získat od matečné louhy přidáním kyseliny vinné k ní pro tvorbu kyseliny tartaráty a separace d-d-amfetaminu bitartrát krystalizací.

Volné báze obou optických izomerů lze získat kromě d-vinan v případě levo izomer a D-bitartrát v případě izomeru dextro alkalických nad, as, například přidáním vodný roztok hydroxidu sodného, který způsobí, že základ pro oddělení jako olej, který může být obnoveno a čistí nějaké známé postup. Základem je přesně to, neutralizuje kyseliny sírové, aby sulfát.

Reference

Merck Index 2918 PDR str. 1450, 1711
OCDS sv. 1 str. 70 (1977)
V P. 301
REM p.881
Nabenhauer, FP, US Patent 2276508, 17 března 1942.

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí selektivní oddělení

Izomer dextro amfetaminu a metamfetaminu je D, (+), D nebo S izomer, levo izomer je l, (-), L nebo R izomer. Racemické směsi mohou být odkazoval se na jako d, l nebo (+,-) nebo DL nebo (R) (S). Klasické rozlišení techniky jsou často zdlouhavé a obvykle poskytují chudým dává. Nejlepší publikovanou postup se zdá být to Rusznak et al. pod který využívá selektivní těžba místo obvyklých krystalizace.

Selektivní oddělení d-metamfetamin s D-kyselina vinná:

Rusznak et al. Usnesením Phenylisopropylamines, Hung. Teljes, 12208 (Cl.C07B), 28 září 1976, Appl. 1516, 08.11.1974, cca 85: 192337q, s. 518 (1976).

Phenylisopropylamines a phenylisopropylmethylamines a různé nahradit aminy jsou řešeny pomocí 0,5 molu kyseliny vinné v benzenu a vody obsahující 0,5 mol hydroxidu sodného nebo draselného selektivní těžba jednoho enantiomer.

Směs 0,1 mol (13,52 g) phenylisopropylamine (nebo 14,92 g metamfetaminu base) v 60 ml benzenu, 0,05 molu D-kyselina vinná (7,50 g) ve 30 ml vody a 2 g hydroxidu sodného (činidlo stupeň nebo titrována ekvivalent) ve 3 ml vody byla udržována 4 hodiny s přerušovaným třást, a organická fáze odpaří, aby 98% L-phenylisopropylamine. Vodná fáze se extrahuje benzenem při pH 13 a odpaří, aby 96% D-enantiomer.

Selektivní krystalizace metamfetaminu s D-kyselina vinná:

Rusznak et al. Usnesení 1-methyl Phenylisopropyl aminů, Hung. Teljes, 12210 (tř. C07B), 28 září 1976, Appl. 1520, 04.12.1974, cca 85: 192335n, s. 518 (1976).

Phenylisopropylmethylamine bylo vyřešeno léčba 0.4-6 krtky dextro kyseliny vinné ve vodě nebo vodném ethanolu obsahující 0,4-6 molů chlorovodíku.

Směs phenylisopropylmethylamine 150, D-kyselina vinná 82,5 a 330 g H2O byl léčen HCl na pH 4 uložit 120 g L-phenylisopropylmethylamine-d-vinan soli, který dal 88 g L-phenylisopropylmethylamine. D-enantiomer (58 G jako sůl HCl), byl izolován od filtrátu.

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí O, O-dibenzoyl-R, R-kyselina vinná

Pomocí O, O-dibenzoyl-2R, 3R-kyselina vinná (ze strany acylating L (+)-vinné kyseliny benzoyl chlorid) v dichlorethanu / methanol / voda, je metamfetamin racemic být vyřešen v 80-95% výnosu, s optickým čistotě 85-98%.

Experimentální

15,0 g (100 mmol) racemické metamfetaminu freebase byl rozpuštěn ve směsi 20 ml dichlorethanu a 15 ml vody. Roztok 9,4 g (25 mmol), O, O-dibenzoyl- 2R, 3R -kyseliny vinné v 40 ml dichlorethanu a methanolu (viz výše níže) byla přidána do dvou fází řešení po dobu 30 minut při pokojové teplotě. Od míchání roztoku krystalizace začíná za 10-15 minut. Výsledná suspenze se míchá při 5 ° C přes noc, pak filtruje. Sraženina se promyje na filtru třikrát 5 ° C dichlorethanu a vzduchu suší pod teplem lampy. Vysrážené soli se rozpustí v 30 ml 2N NaOH a extrahuje 3x25ml dichlormethanu. Po zaschnutí přes MgSO4, filtraci a odpaření rozpouštědla byl pervitin freebase získaných, které mohou být rozpuštěny v diethyletheru a bublala suchým HCl plynu k získání krystalické hydrochlorid.

Použití 3 ml methanolu ve výše uvedeném postupu dal d (+)-metamfetamin v 93% výnos a 85% optickou čistotou a 18,8 ml metanolu dal 78% výnos 98% optickou čistotou.

Reference: Syntetické komunikace 29 (24), 4315 - 4319 (1999)

================================================== =============== Tento soubor je z roku 1999 HyperReal drogy archiv snímků. Tento snímek je hostitelem Erowid a nebude aktualizován po říjnu 1999. Informace uvedené v těchto souborech mohou být zastaralé. Viz Erowid je psychoaktivní úschoven pro více aktuální info. ================================================== =============== od: nobody@huge.cajones.com (velké Cajones Remailer) Předmět: Iodosafrole tajemství: Metoda DMSO Datum: 05.08.1997 Message-ID: <199705090522 . WAA27743@fat.doobie.com> # 1 / 1 Organizace: mail2news@nym.alias.net mail-to-Novinky-Kontakt: postmaster@nym.alias.net komentáře: Pokud je zpráva zneužití této služby, automatické určím Diskuzní skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry, sci.chem iodosafrole způsob výroby MDMA a MDA, je opravdu životaschopné, je jedním z těch multikilagram procesů zde v Nizozemsku se někdo ptal . Klíčem k úspěchu je použití DMSO způsob výroby bezvodého HI. NaI se rozpustí v DMSO a následně ekvimolární množství H2SO4 je přidán. Na2SO4 precips ven. Důvodem je to, že proces funguje DMSO má zvláštní vlastnost rozpouštění hodně NaI. (Dále jen rozpustnost je mnohem vyšší než u NaI na nábř, což HI proces mnohem lepší pro velké Množství-dělat tuto skutečnost na vědomí si kliky výrobci) (bude phoshorus a jódu je starší:?) A DMSO dělá takové acids zvlášť aktivní. A HI není pravděpodobné, že éteru rozštípnout nahradit allyl benzeny jako apiole, asarone a methysticin. (Viz Feiser a Feiser činidly první sv. Pro organickou syntézu pro podrobnosti) Těžba iodosafrole odešel na vlastní fantazii. Naše obchodní tajemství! Konečně, amination provádí při pokojové teplotě s methylamin pro MDMA nebo hexamine (přes proces delepine), aby si MDA či jiné analogové. Šťastné cesty! Pugsley a ve středu. ps. Středa říká: "Nebylo by to být čistý, aby aminate těchto dvou účinných látek Kava Kava Kava Hmmmm Představte si, že na 1.000.000 potence Bude to jako Schulgin-THC experiment Pohotovostní Adams ve stejnou dobu, stejný kanál z Adams?!?..: nobody@REPLAY.COM (Anonymní) Předmět: Pugsley: na Bromosafrole pomocí metody DMSO / různá témata, rady Datum: 1997/08/31 Message-ID: <5ub2kl $ qpt@basement.replay.com> # 1 / 1 X- 001: Replay může, ale nemusí souhlasit s obsahem tohoto vyslání X-002: Zpráva zneužití této služby, automatické X-URL: http://www.replay.com/remailer/ X- XS4All-Date: ne. 31 srpen 1997 08:23:19 SELČ Organizace: Replay a společnost Neomezená skupiny:. alt.drugs.chemistry Gratulujeme plakát na získání DMSO metody syntézy bromosafrole práce jeho neuvěřitelně snadné, ale příliš snadno pro každého, kdo věří, že to funguje. Její amination to je těžší část. Buďte opatrní, pokud se rozhodnete udělat si vlastní methylamin přes formaldehyde/NH4Cl metodu, to dá pryč hodně methyl formate na start, který je opravdu ošklivé věci, skoro stejně špatný jako dimethyl sufate. Přeměňuje kyselinu mravenčí v plicích. Big pan Yukk nálepka na tohle. jinou chemikálii, vydávána, formylal, má pěknou vůni a je relativně bezpečný, ale masky nebezpečím. Já jsem stále zájem o jednání v tomto NG z někoho dělat delepine reakci s hexamine kempování paliva dostat MDA. Bromosafrole dává smíšené výsledky. Iodosafrole pracuje při pokojové teplotě. Nevidím příliš velký problém se dostat NaI, protože může být přesměrovány z kuchyňské soli a fotografické aplikace. já nevím, jestli CRSB prodává to, ale měli by. (jsou-li zůstat v podnikání), nemyslím si, že pervitin Labs používat, protože v médiích aquious, H2SO4 změní to na elementární jod a bez ohledu na sůl Na. DMSO netrpí tímto problémem. pořád vidět hodně syntézy a mluvit methcathinone. velmi málo o tom cyklizaci produktů, což je jeden z několika důvodů, někteří lidé nemohou Zdá se, že . Tam byly některé příspěvky tady před chvílí odkazující na konkrétní prací na toto téma. Neměl jsem na čas jít do knihovny a všechny ty věci kopat nahoru. Nikdy udržet akademické doklady nebo učebnice chemie jakéhokoli druhu na svůj majetek, pokud Nacházíte se dělat "věci". zapamatovat, zapamatovat, zapamatovat. Pokuste se použít něco jiného než komerční sklo, pokud můžete. překvapivé množství chemie může být provedeno s omáčkou špagety sklenice a různé typy trubek. i otvory lze vrtat s omáčkou špagety víčka a mosazné trubky pájení, pro různé operace s plyny. Pro exampe, jsem provedl celou asarone a syntézy anetholem pseudonitrosite na TMA a PMA, respektive pomocí nic jiného, než omáčka sklenice a velké Pyrex šťávu automaty jako nádoby. Jedna omáčka JAR má dvě kování k němu připojené, aby výstupní trubice pro N2O3 může být připojen, a otvor pro vzduch z bubbler akvárium. šťáva pyrex zásobníku byl použit obsahují éterické silice řešení. (Mimochodem, PMA nebo 4-MA jako Schulgin nazývá, je docela jízda na horské dráze. Až začnete se na vrcholu obrovské kopce, místo aby se postupně aby si cestu na vrchol. a zasáhne v reálném najednou.) Myslím, že by DA opravdu rozmyslí jít za někým, kdo nemá papír důkaz úsilí drog chemie, a jen pár starých sklenic ležet. Pokud jste někdy četli účty bust DEA, vždy říct o všech drog a výroby bomb Loompanics knih najdou . Jestliže vše, co najdete je Nancy Drew detektivních románech, by vypadají dost hloupě. Různí lidé byli ptát, kde si mohou koupit esenciálních olejů. Existuje řada internetových stránek dodavatele na dobírku. Stačí zadat "esenciální olej" do AltaVista. Například 16oz anýzu ropy stojí 12 dolarů. stejnou cenu sassafrass. Calamus Ropa stojí někde mezi $ 60-200 za 16 oz v závislosti na tom, kde si ji koupíte. Udělat certian získat indické oleje. Ostatní nemají asarone v nich. Nutmeg a elemi olej také rozumné. Petržel olej vzrostla o $ 100/16oz. isomerize Pokud to isoapiole, to dělá tak cool DMMDA. No, to je vše vyjádřit co mě napadlo teď. Opravdu nemají dělal hodně v poměrně řadu měsíců. mi vyhořel na to, aby drogy a najít nové zájmy. Nikdy jsem neměl touhu vydělat peníze tímto způsobem. Konec konců, může někdo dost chytrý na to, aby se jejich vlastní druggs asi udělat hodně . legit peníze je to vždy byla zvědavost, co jsem netrpělivě čekají Fester je "moderní chemie Meth knihy" To by mělo být zajímavé středu pošle své přání všeho dobrého pozdravem, Pugsley od:.... jrhardin@mail1.sas.upenn.edu (Josh R Hardin) Předmět: Pugsley a středu přečtěte si prosím Datum: 09.07.1997 Message-ID: <5uv3gt $ $ 1@netnews.upenn.edu MU> # 1 / 1 Organizace: University of Pennsylvania skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry Nejprve mi dovolte, abych vám poděkoval za vynikající informace o DMSO-Bromosafrole metodou. Pro ty z vás neznají to, doporučuju hledat dejanews. podstatě používá DMSO, nábř (z domů temnou komoru zdroje), a H2SO4 (čistič) syntetizovat bezvodý HBr, který převádí Sassafras olej Bromosafrole. Tato metoda je lepší než komerčně dostupné HBr. Autoři naznačují, že po získání Bromosafrole může tablet 5g paliva camping hexamine být přidány ke spuštění reakce delepine převést do MDA. Má někdo nějaké reference na delepine reakce? je směs pod zpětným chladičem, vařené v trubkové bomby, nebo nechat sedět na určitou dobu? Má někdo čísla? jiný způsob převodu na bromosafrole MDA přes amoniaku a isopropyl alkohol nebo hydroxidu amonného dává chudým dává (20%) a není cítit příliš dobře, aby se sousedy. V jiné místo, Pugsley diskutuje iodosafrole. Tato metoda používá DMSO, Nai a H2SO4 dát bezvodý HI. NaI je snadno uniknou soli olizuje. Domnívám se, že recept je 100 ml chlazené DMSO + 7,8 ml H2SO4 + NaI 43g. I když to může být použit pro výrobu rychlosti, aniž by si museli zakoupit červenou fosfor a jód, může být použit pro MDA?-li jedna měly používat HI převést Sassafras olej Iodosafrole, mohlo by to být převeden na MDA přes delepine reakce? Jak na to? Použijme příklad oleje 5ml Sassafras + 100 ml + 7,8 ml DMSO H2SO4 + NaI 43g. Poté, co reaguje na den nebo tak, je třeba iodosafrole -? právě teď, by se přidá 5 g hexamine camping palivové tablety začít delepine reakce Jaké jsou časy a metody - reflux, bomba, necháme Jak výnosů v porovnání s bromosafrole metody? Konečně, v jejich úžasné příspěvek o pseudonitrosites, autoři uvádějí, že metoda může být použita na různých propenyl benzenes. To by umožnilo isosafrolu být snadno přeměněn na MDA. Nicméně, v Fester praktické LSD Výroba, on říká, že to bude fungovat na všech propenyl benzenes KROMĚ isosafrolu. Nicméně, dva postupy jsou různé. Bude to fungovat? Co je to DMMDA líbí? Díky za pomoc. BTW, prosím, neodpovídejte na tuto e-mailový účet. To není moje. I může být dosaženo v : iodosafrole@hotmail.com Díky, HI kluk z: Tajná veverka Předmět: No MOCK MY DMSO selhání (kkplli) Datum: 06.3.1997 Message-ID: <19970603141716,9331. qmail@squirrel.owl.de> # 1 / 2 Komentář: Prosím oznamte případné problémy s touto automatickou určím služby odesílatele zprávy identita je neznámá, Nepřihlášený a ne replyable X-XS4All-.. Datum: Út. 3.06.1997 16:48:36 CEST X-To: mail2news@basement.replay.com X-Mail2News-Info-URL: http://www.replay.com/mail2news/ X-Mail2News-chyby- Chcete-li: Organizace postmaster@replay.com: mail2news@replay.com skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry OK, kkplli, máš to nemůžu vystát Gwen, BTW Dovolte mi nejprve omluvit za.. výbuch. Po investovat tolik času a energie do projektu, aby se bídně selhat na konci bylo frustrující, mírně řečeno. Velice si vážím Pugsley a středeční příspěvky k chudým příkopu Chem zavrčí po celém světě. To znamená, že připraví mudslings pro . můj mizerný technika Mějte na paměti, nic z toho se skutečně stalo, a celý příspěvek je čistá fikce:..) DMSO byl zakoupen bezvodý na místní homeopatie chatrče (dokonce říká, že "pro použití jako rozpouštědlo pouze" * úsměv *) by zmrazit pevné, když se vloží do lednice (dobré znamení). Kodak Anh. KBr (z temné komory zdroje) se používá místo nábř, molární zmenšen z kurzu. Sassafrass olej byl použit přímo využít eugenol, atd. Byl jsem schopni najít Ocotea cymbarum místě. relativní kvality silice Nemám tušení, ani odkaz na, všechno, co lze říci je, že to bylo drahé. 175ml DMSO byl chlazené (mražené), ve 500 ml acetonu, opláchnout a kulatým dnem a Baňka se umístí do ledové vodní lázni. Tam byl potom přidá 30,6 g H2S04 Přístroj na čištění trubek s některými uvolňuje teplo. čistič mírně zbarvené hnědé, i když to přišlo z uzavřené nádoby (i když kontejner je asi rok starý) . pohledu na obal dnes, kyselina je tmavě hnědá, červená s kousky, nechutný, zřejmě jsem čerpal z klidu jasnější horní části, když děláte to, ale ještě určitě představen nečistot Neuvědomila jsem si, že v té době, nebo. dokonce i mnohem později. 69,3 g KBr pak byla přidána. počáteční granule, které spadají do baňky vyrobené jemnou mlhu, stejně jako chlorid amonný, které jsou nad láhev muriatic a láhev amoniaku umístěny vedle sebe, který střílel trochu a mi trochu roubík. Snad kromě pořadí by měla být zrušena. soln otočil oranžové a začal smrdět. zápach je hodně, jako je česnek, a přesně jako vůně zpocené člověka, který měl skříňce vedle mého na střední škole tělocviku (fuj). hodně KBr zůstal nerozpuštěných přes opakované míchání skleněnou tyčinkou, jak se očekávalo. 10ml Sassafras olej byl pipetován dovnitř smrad změnil z česneku / potu na česnek / pot / bandaids. soln obrátil hnědočervené s jakousi mobilní nazelenalé kapely na vrcholu. Baňka se vzduchotěsně uzavřené, pak zcela uzavřeno v sáčku ziplock, který ještě neměl mít na všechny vůně, a odešel na tmavé polici při pokojové teplotě po dobu 2 dny s občasnými svištící a / nebo míchání. Ukázalo se zcela hnědočervené. látek zůstala na dně celé, je rozdělena na míchání. Moje poznámky chybí k další části, ale kolem 600 ml destilované vody bylo přidáno do dvou části, jak se celá věc vyhozen do lahví alkoholů tmavě červené, jasné olej usadil na dno;. aqeuous vrstva obrátil zataženo tan jako pevné látky rozpuštěné do ní vrstva AQ byl nalit mimo, a olej omýt bit. více H2O. výtěžnost oleje byl (hádání), snad 7 nebo 8 ml. Chcete-li olej byl přidán 400ml denaturovaný líh a 10,2 g drceného camping hmot, který byl použit přímo, ale byl pěkný a bílý krystalický. několik malých kousků paliva jsi t rozpustit hned, ale po soln So. jeden den. soln zůstal sám až do třetího dne, kdy byl proveden pokus o vytápění, ale zrušil kvůli otravné vetřelce. 4. den soln byl nakonec pod zpětným chladičem na parní lázni po dobu asi 6 hodin. Stál ještě jeden den (dobré klidu Lab prostor je těžké přijít). soln zůstal načervenalou barvu čaje. 50ml muriatic vjezd čistší (31,45% HCl), pak byla přidána v krocích. První 20ml produkoval spoustu jemného bílého jehly krystaly, náplň 500 ml baňky do poloviny a to, že mi málem infarkt, na několik sekund, dokud se můj mozek si uvědomil, že bylo příliš mnoho a byly pravděpodobně chloridu amonného a nezreagované hexamine. jako zbytek HCl byl přidán, krystaly všechny rozpuštěna, ale pak se postupně tvoří bílé ppt, sněhu a na rozdíl od jehel. Baňka se pod zpětným chladičem na parní lázni asi 4 hodiny a pak se posadila na jeden den. PPT se nerozpustí s teplem. 125ml H2O byl přidán, který se rozpustil ppt a obrátil se soln neprůhledné opálení. tmavě červený olej jasné urovnán ven (Předpokládal jsem, že to bude nezreagovaných bromosaf). pH v tomto bodě bylo méně než 3, která je stanovena indikátorovým papírkem. oleje se oddělí a extrahuje soln AQ 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly spojeny w / olejem a dejte stranou. 80ml 25% NaOH (louh), ve vodě byl přidán, aby AQ soln silně zásaditých. Po protřepání (malé množství), červené hnědý olej se usazuje na dně. Olej byl sep'd a AQ vrstva se extrahuje 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly oranžovo-ish. Zbývající AQ soln vypadá jako ledový čaj. pitvy mých poznámek vyplývá, kombinované TCE extrakty a oleje nedostal další vymývání vodou. TCE se oddestiluje do baňky jsem konečně vzpomněl na obalu předem, takže 7,4 g na tmavě černo-červená olejovitá Goo, která byla zrušena v roce 12,5 ml Anh. isopropanolu a léčeni několika ml HCl, pak se odpaří na parní (ala Zwitterion, si ho pamatují?), aby nechutné oranžové tar (který musel být oškrábat acetonem), několik zrnek pravděpodobně NaCl, a . Whole Lotta smrad bych asi byl smrad z methylamin HCl (z nezreagovaných hexamine hydrolyzuje během druhé části delepine) subliming s teplem, je cítit něco jako pálení plastů Točené pivo bylo pak hledali, až žádné. využít, na kterém místě byla psychicky i fyzicky vyčerpaná klubíčka předpokládat, s měkkými pláče. pro můj další pokus, jsem se (mimo jiné) dělal první část delepine v TCE, místo alkoholu, která by mi dovolte, abych vidět průběh rxn, sklízení pptd hexamine soli a vrátil zbytek na teplo sůl by pak mohly být hydrolyzovány v samostatné reakci jsem také uvažuje o použití bomb ocenil konstruktivní plamenů od:.... "glowbal " Předmět: Re: nikde jinde: Fester na Bromosafrole Datum: so. 22 listopad 1997 00:00:00 GMT Message-ID: <657ek3 $ $ 9bq 1@newshost.cyberramp.net> Reference: <3474A629 0.5 BC6 ZZ @> X-MimeOle: Produkce Microsoft MimeOLE Motor V4.71.1008.3 organizace: Napsal přes: CyberRamp.net, Dallas, TX (214) 343-3333 / (817) 461-8484 pro informace Diskuzní skupiny: alt. drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry> Příprava BROMOSAFROLE> z 48% kyseliny bromo>>>> výrazně lepší postup využívající 48% HBr, aby bromosafrole je můj> vlastní vynález, a to je s> neomezené hrdosti, že mohu nabídnout tento postup do oblasti MDA> Výroba. Tento postup je i> rychlejší a mnohem výnosnější, než je řízení vypracoval> Jackass, který napsal článek pro> Alabama Akademie věd Kdybych může repost intesting článek ještě jednou další diskusi týkající se bromosafrole. (Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat. Postupuje se zcela bezvodý čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary, aby vám pryč. více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30 g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. řešení bude zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká nezreagovaných vlevo nábř. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml oleje sassafrass . nebo stupnice Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. V 1 až 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialová, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontový mechanismus ceny genem žádoucí směs. Via zdarma radikály stezka tvoří terminálu brom sloučeniny, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všichni myslí měnit chemické látky jsou nezákonné podle Analoges zákona, včetně těch, každý v mozku, představte si, dokonce i Jesse Helmes spáchání trestného činu Pokud má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší produkt, pokud nemáte očistit se safrole. Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření , jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se ochladí, že dostane hodně lepkavá a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off.) To bylo hlásil, že mnozí všimnete velmi mírné změny barvy v tomto synth na doporučené až dvou dnů. DMSO vypadá, že dovolí přidání velkého množství kyseliny bez ztráty produktu, přičemž reakční směs světla . žluté a oranžové bromosafrole Má někdo nějaké nápady, proč se směs nebude pokračovat v tradiční barva chages Fester, které se často ukazuje, jeffamine HCL:. "host" Předmět: Re: Re: MDA od MDP2P Datum: so. 08.11.1997 00:00:00 GMT Message-ID: <01bcec6e $ $ 0701000a @ 4d0ee230 wkst7> Organizace: Wisper skupiny: alt.drugs.chemistry Na pá. 07.11.1997 03:12:49 - 0500, notyet wrote:> Man, to musí být jedny z nejvíce matoucích výzkumu, který jsem udělal> Mohl by někdo (Eleusis, možná ....) mi přesně, jaké metody> brominating. safrol s 48% HBr skutečně funguje. My # 1 zatím vypadá, že> se počínaje MDP-2-Pol a brominating jako Fester nám cestu zpět> Když chemie pracoval jinak (zřejmě). To by mohlo> řídit reakci na bromnation stranu, vzhledem k ochotě> toho alkoholu opustit místo Br.> Tak hele, dej mi nějaké postřehy. Proč si zkuste dělat něco základního výzkumu? Návštěva knihovny. knihovnu najdete knihy, které si můžete přečíst. Když jste zjistil, jak se to dělá vy můžete posílat své výsledky do ADC pro zbytek z nás číst. Můžete se připojit k www.deganews.com a číst staré Eleusis a Zwitterion příspěvky na toto téma . I obsahuje několik níže. opačném případě budete muset bojovat se mnou brát moč z vás. A když jste provedli halo-Safrol, co dál? výnos MDMA z halo-safrol hovno, protože hlavní reakce je eliminace HX, aby vám alkene (Safrol) zase! Kdybych MDP-2-Pol pak bych nechtěl brominate vůbec. oxidaci bych to MDP-2-P a reductively aminate keton na MDMA. Kdybych chtěl bromo-Safrol já bych to od Safrol pomocí zavedené transfer katalyzátor, aby nepolární Safrol do styku s polární AQ. HBr 47%. Spíš bych použít aq. 37 .% HCl a předpokládám, že i AQ 32% HCl bude fungovat, aby chlor-Safrol. Viz: Přidání hydrohalogen kyseliny alkenes:. Landini a Rolla, JOC 45, 3527, (1980) JOC = Ano, to je věstníku organické chemie pro vás. fáze přenosu katalyzátory mohou být získány od vlasů a aviváže. kationtové povrchově aktivní látky uvedené na této věci bude stačit jednoduše jako fáze přenosu katalyzátory. Ale nezapomeňte, že při použití povrchově míchat dvě nemísitelné fáze Je třeba míchat je na 500 RPM nebo vyšší, jinak nic se nestane. udržovat teplotu na spodní straně jinak budete zap, že jemné methylendioxymetamfetamin pouto. Tak proč jste phaffing o 47% HBr, když můžete jít přes k lokální hardware shop a udělat něco podobného s 32% HCl? Eleusis tvrdí, že AQ. 47% HBr nemůže být použit pro brom-Safrol za normálních podmínek. Jedná se o původní článek, který vyvolal to všechno pryč, kde Carter popisuje přidání s HBr na alken. HE Carter, metabolismu aminokyselin, J. Biol. Chem. 108, 1935, P 623. 200 gm. ledové kyseliny octové s obsahem 150 g. vodíku bromidu byly umístěny do 500 ccm. láhev ledové lázni a 100 gm. allyl benzenu byly přidány. pryžovou zátkou byl zapojen v láhvi a bylo dovoleno přijít na pokojovou teplotu pomalu za občasného třepání. za 10 až 12 hodin původních dvou vrstev sloučeny do jasně červeného roztoku. Po 24 hodinách se obsah lahvičky nalije na ledové tříšti. ropy bromid se oddělí a vodní vrstva extrahuje petroletherem. Dvě frakce byly spojeny, omýt vodou a uhličitanu sodného a vysuší bezvodým síranem sodným. ropy éter byl destilovaný přes 20 cm. sloup a zbytek byl frakcionované. Výnos surové bromidu (90 až 95 procent čistého) byla 235 GM. (92 procent teoretické výše). Fester metoda je, myslím, na . HyperReal serveru Eleusis tvrdí, že Fester mluvil přes jeho zadek, když popisoval přípravu na bromo-safrolu používat tuto metodu samozřejmost, Eleusis znamená, že většina ze zbytku Fester kniha je tvořena> Předmět:... Re: Prosím repost: Strýček Fester recenze [převzato - dlouhé]> Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1996/03/19>> Důkladné nakládačka strýc Fester je "Tajemství Výroba metamfetaminu">> [odstřihnout]>> Kapitola 14> ---------->> [odstřihnout]>> V kapitole je ještě lepší, když, jak Fester ilustruje jeho největší hloupost> a jeden nejvíce škodí jeho důvěryhodnost v očích.>> On uteče na tečnu o tom, MDMA, která se zdá natolik zajímavý,> ale to, co funguje pro allylbenzene nemusí pracovat safrolu (i když> opak je pravdou). safrol nelze bromované o 48% HBr. období. Aby> mají šanci na bromace, musí být kyselina sírová * doplnit, nebo 66%, HBr,> jak je uvedeno v Chemical Abstracts 14350, 1961, musí být použita.> Není to jen problém mít dostatek molů Br k dispozici, jako Fester hloupě> předpokládá, ale také o dostatek * * soustředění, stejně jako vhodně> řešení matice. Pokud se nemůžete dostat Safrol rozpustit natolik, že kontakt s> Brom ionty je, jak to brominate? to Nelze>> fáze přenosu katalyzátor, který může transportovat ionty Br bude přijatelný> úpravy, možná, ale tak jak je, a nebude to nefunguje.>> No, topení nebude měnit ani .>> Předpokládejme, že vy dostanete 66% z HBr a jsou úspěšní v brominating> Safrol na číslo 2 uhlíku v alifatické řetězce. Velikého, znamená to, že> "bomba", bude i nadále fungovat? Jo, ale to, co hovno způsob, jak nahradit halogen s> aminovou funkcí.>> Zobrazit další příspěvky od MV o alternativních metodách, jak to udělat. Je nad> rámec této knihy hodnocení v tomto okamžiku.>> FWIW, i když celkový výnos bromace / bombu proces * * srovnatelná s> celkový výnos metody Dr. Shulgin je, i když všechna vylepšení> Zwitterion a kterých jsem>> o čem přemýšlet, stejně>> Předmět:.. Re: HBr + safrolu ?????? => Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1995/10/15>> V článku <45nth1 $ ack@newsbf02.news.aol.com>, truublonde@aol.com (TruuBlonde) napsal:?.>> Takže Fester je Puss tvář je HBr na cestě do MDA celkem pasu čas>> Reakce na papíře zdá se být dosažitelný Funguje to vůbec, nebo jsou>> yeilds jen patetické? .???, jaké změny by třeba, aby k tomuto>> reakci, aby se úspěšně synth MDA Každý dobrý HBr synth>> Příjezd Každý dobrý alternativ a pánové, prosím, e-mail mě ->> HA>> Obnovit starých článků, který začíná zhruba před 2 měsíci. To byla důkladně hash> znovu. Vlastně jsem posílal synopsi odpověď na tuto otázku asi před týdnem.> Jistě, že článek je stále na většině serverů.>> Každopádně, když jsem * byly * udělat, tak bych poradit původní HE Carter článku, kde> najdu tyto opravy Fester je sporné chemie odchylek:>> 1) bezvodý HBr plynu se rozpustí v ledové kyselině octové, hydrobromic kyselina,> a rozhodně ne azeotropní kyselina.>> 2) 100g allylbenzene byl použit v Cartera, 100 g safrolu je určen Fester,> ale allylbenzene má mol. hmotnosti 118, zatímco safrol 162. To znamená, že> Carter byl brominating. 85 mol, zatímco Fester se snaží brominate 62> Fester se ani neobtěžoval konverzi molární veličiny>> atd. .. Jinak se proces zdá být snadný>> Předmět:.!. Re: MDA od MDP2P> Od: Eleusis @ Netcom . com (Eleusis)> Datum: 11.01.1995>> Např ....> bromace safrolu na sekundárním uhlíku dvojné vazby výtěžek> na méně než 5%, výnos 48%, pokud HBr je nahrazena 66% pod tlakem, na který se vzdá> bod, se blíží 85% (J.Bio.Sci v108.)>> .. to je "maličkost", který mění výnos o 80 procentních bodů>> Z:.. nikdo @ zifi. genetics.utah.edu (Anonymní) Předmět: Pugsley je bromosafrole prep Datum: pá. 28 červen 1996 00:00:00 GMT Message-ID: <@ 19960628093332.aaaa004zP babyblue.cs.yale.edu> Odesílatel: daemon@cs.yale . edu organizace: Yale CS Mail / news skupiny: alt.drugs.chemistry Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat postupuje zcela bezvodý s čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary dát pryč. . Více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. Solution zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká unreacte d nábř vlevo. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml sassafrass oleje. nebo rozsah Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. In 1 nebo 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialové, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontové mechanismus vytváří vhodné směsi. Via volných radikálů stezka tvoří terminálu směs bromo, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všechny nd mi měnit chemické látky jsou nelegální v souladu se zákonem Analoges, včetně těch v každého mozků si představit, dokonce i Jesse spáchání trestného činu Helmes, jestli má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší PR oduct Pokud si nepřejete, očistit se safrolu . Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření, jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se to bude cool velmi lepivé a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off. Potom přidejte 200 ml ethanolu a 5 g tablet paliva camping hexamine začít delepine reakce dostanete MDA jako konečný produkt. (No, pokud se vám líbí MDMA lepší Můžete si udělat nudné synth methylamin hnisavé boláky v knize nebo Org. Synth. Podívejte se na splnění hyl formatu, který je smrtelný jed zákeřná jako dimethyl-sulfát) Pro delepine reakce můžete použít bombu nebo přes noc reflux, který rozhodně funguje. trochu experimentovat, je Zde je třeba, protože stále jsem jasné, jak dlouho to trvá, nebo zda to opravdu může být spuštěn při pokojové teplotě. reakci na jod střední může jistě být provozovány při pokojové teplotě, ale to vyžaduje převod na iodopropenylbenzene Comp Nai a možná katalýza fázovým přenosem, nebo Insitu s NaI během bomba nebo reflux. Je-li hexamine sůl připraven v roztoku, pak některé HCl se přidá a zase zpětným chladičem overnite. znovu, možná to může být provozován při pokojové teplotě během několika dnů, které ví? Pak použijte typické amin oddělení získat čistý produkt z kyselé směsi. Láska a výlety, ve středu. Informace uvedené v těchto souborech mohou být zastaralé. Viz Erowid je psychoaktivní úschoven pro více aktuální info. ================================================== =============== od: nobody@huge.cajones.com (velké Cajones Remailer) Předmět: Iodosafrole tajemství: Metoda DMSO Datum: 05.08.1997 Message-ID: <199705090522 . WAA27743@fat.doobie.com> # 1 / 1 Organizace: mail2news@nym.alias.net mail-to-Novinky-Kontakt: postmaster@nym.alias.net komentáře: Pokud je zpráva zneužití této služby, automatické určím Diskuzní skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry, sci.chem iodosafrole způsob výroby MDMA a MDA, je opravdu životaschopné, je jedním z těch multikilagram procesů zde v Nizozemsku se někdo ptal . Klíčem k úspěchu je použití DMSO způsob výroby bezvodého HI. NaI se rozpustí v DMSO a následně ekvimolární množství H2SO4 je přidán. Na2SO4 precips ven. Důvodem je to, že proces funguje DMSO má zvláštní vlastnost rozpouštění hodně NaI. (Rozpustnost je mnohem vyšší než u NaI nábř, takže HI proces mnohem lepší pro velké Množství, aby tuto skutečnost na vědomí jste kliku výrobci) (bude phoshorus a jódu je starší:?) A DMSO dělá takové kyseliny zvlášť aktivní. A HI není pravděpodobné, že éteru rozštípnout nahradit allyl benzeny jako apiole, asarone a methysticin. (Viz Feiser a Feiser činidly první sv. Pro organickou syntézu pro podrobnosti) Těžba iodosafrole odešel na vlastní fantazii. Naše obchodní tajemství! Konečně, amination provádí při pokojové teplotě s methylamin pro MDMA nebo hexamine (přes proces delepine), aby si MDA či jiné analogové. Šťastné cesty! Pugsley a ve středu. ps. Středa říká: "Nebylo by to být čistý, aby aminate těchto dvou účinných látek Kava Kava Kava Hmmmm Představte si, že na 1.000.000 potence Bude to jako Schulgin-THC experiment Pohotovostní Adams ve stejnou dobu, stejné Adams kanálu ze?!?..: nobody@REPLAY.COM (Anonymní) Předmět: Pugsley: na Bromosafrole pomocí metody DMSO / různá témata, rady Datum: 1997/08/31 Message-ID: <5ub2kl $ qpt@basement.replay.com> # 1 / 1 X- 001: Replay může, ale nemusí souhlasit s obsahem tohoto vyslání X-002: Zpráva zneužití této služby, automatické X-URL: http://www.replay.com/remailer/ X- XS4All-Date: ne. 31 srpen 1997 08:23:19 SELČ Organizace: Replay a společnost Neomezená skupiny:. alt.drugs.chemistry Gratulujeme plakát na získání DMSO metody syntézy bromosafrole práce jeho neuvěřitelně snadné, ale příliš snadno pro každého, kdo věří, že to funguje. Její amination to je těžší část. Buďte opatrní, pokud se rozhodnete udělat si vlastní methylamin přes formaldehyde/NH4Cl metodu, to dá pryč hodně methyl formate na start, který je opravdu ošklivé věci, skoro stejně špatný jako dimethyl sufate. Přeměňuje kyselinu mravenčí v plicích. Big pan Yukk nálepka na tohle. jinou chemikálii, vydávána, formylal, má pěknou vůni a je relativně bezpečný, ale masky nebezpečím. Já jsem stále zájem o jednání v tomto NG z někoho dělat delepine reakci s hexamine kempování paliva dostat MDA. Bromosafrole dává smíšené výsledky. Iodosafrole pracuje při pokojové teplotě. Nevidím příliš velký problém se dostat NaI, protože může být přesměrovány z kuchyňské soli a fotografické aplikace. já nevím, jestli CRSB prodává to, ale měli by. (jsou-li zůstat v podnikání), nemyslím si, že pervitin Labs používat, protože v médiích aquious, H2SO4 změní to na elementární jod a bez ohledu na sůl Na. DMSO netrpí tímto problémem. pořád vidět hodně syntézy a mluvit methcathinone. velmi málo o tom cyklizaci produktů, což je jeden z několika důvodů, někteří lidé nemohou Zdá se, že . Tam byly některé příspěvky tady před chvílí odkazující na konkrétní prací na toto téma. Neměl jsem na čas jít do knihovny a všechny ty věci kopat nahoru. Nikdy udržet akademické doklady nebo učebnice chemie jakéhokoli druhu na svůj majetek, pokud Nacházíte se dělat "věci". zapamatovat, zapamatovat, zapamatovat. Pokuste se použít něco jiného než komerční sklo, pokud můžete. překvapivé množství chemie může být provedeno s omáčkou špagety sklenice a různé typy trubek. i otvory lze vrtat s omáčkou špagety víčka a mosazné trubky pájení, pro různé operace s plyny. Pro exampe, jsem provedl celou asarone a syntézy anetholem pseudonitrosite na TMA a PMA, respektive pomocí nic jiného, než omáčka sklenice a velké Pyrex šťávu automaty jako nádoby. Jedna omáčka JAR má dvě kování k němu připojené, aby výstupní trubice pro N2O3 může být připojen, a otvor pro vzduch z bubbler akvárium. šťáva pyrex zásobníku byl použit obsahují éterické silice řešení. (Mimochodem, PMA nebo 4-MA jako Schulgin nazývá, je docela jízda na horské dráze. Až začnete se na vrcholu obrovské kopce, místo aby se postupně aby si cestu na vrchol. a zasáhne v reálném najednou.) Myslím, že by DA opravdu rozmyslí jít za někým, kdo nemá papír důkaz úsilí drog chemie, a jen pár starých sklenic ležet. Pokud jste někdy četli účty bust DEA, vždy říct o všech drog a výroby bomb Loompanics knih najdou . Jestliže vše, co najdete je Nancy Drew detektivních románech, by vypadají dost hloupě. Různí lidé byli ptát, kde si mohou koupit esenciálních olejů. Existuje řada internetových stránek dodavatele na dobírku. Stačí zadat "esenciální olej" do AltaVista. Například 16oz anýzu ropy stojí 12 dolarů. stejnou cenu sassafrass. Calamus Ropa stojí někde mezi $ 60-200 za 16 oz v závislosti na tom, kde si ji koupíte. Udělat certian získat indické oleje. Ostatní nemají asarone v nich. Nutmeg a elemi olej také rozumné. Petržel olej vzrostla o $ 100/16oz. isomerize Pokud to isoapiole, to dělá tak cool DMMDA. No, to je vše vyjádřit co mě napadlo teď. Opravdu nemají dělal hodně v poměrně řadu měsíců. mi vyhořel na to, aby drogy a najít nové zájmy. Nikdy jsem neměl touhu vydělat peníze tímto způsobem. Konec konců, může někdo dost chytrý na to, aby se jejich vlastní druggs asi udělat hodně . legit peníze je to vždy byla zvědavost, co jsem netrpělivě čekají Fester je "moderní chemie Meth knihy" To by mělo být zajímavé středu pošle své přání všeho dobrého pozdravem, Pugsley od:.... jrhardin@mail1.sas.upenn.edu (Josh R Hardin) Předmět: Pugsley a středu přečtěte si prosím Datum: 09.07.1997 Message-ID: <5uv3gt $ $ 1@netnews.upenn.edu MU> # 1 / 1 Organizace: University of Pennsylvania skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry Nejprve mi dovolte, abych vám poděkoval za vynikající informace o DMSO-Bromosafrole metodou. Pro ty z vás neznají to, doporučuju hledat dejanews. podstatě používá DMSO, nábř (z domů temnou komoru zdroje), a H2SO4 (čistič) syntetizovat bezvodý HBr, který převádí Sassafras olej Bromosafrole. Tato metoda je lepší než komerčně dostupné HBr. Autoři naznačují, že po získání Bromosafrole může tablet 5g paliva camping hexamine být přidány ke spuštění reakce delepine převést do MDA. Má někdo nějaké reference na delepine reakce? je směs pod zpětným chladičem, vařené v trubkové bomby, nebo nechat sedět na určitou dobu? Má někdo čísla? jiný způsob převodu na bromosafrole MDA přes amoniaku a isopropyl alkohol nebo hydroxidu amonného dává chudým dává (20%) a není cítit příliš dobře, aby se sousedy. V jiné místo, Pugsley diskutuje iodosafrole. Tato metoda používá DMSO, Nai a H2SO4 dát bezvodý HI. NaI je snadno uniknou soli olizuje. Domnívám se, že recept je 100 ml chlazené DMSO + 7,8 ml H2SO4 + NaI 43g. I když to může být použit pro výrobu rychlosti, aniž by si museli zakoupit červenou fosfor a jód, může být použit pro MDA?-li jedna měly používat HI převést Sassafras olej Iodosafrole, mohlo by to být převeden na MDA přes delepine reakce? Jak na to? Použijme příklad oleje 5ml Sassafras + 100 ml + 7,8 ml DMSO H2SO4 + NaI 43g. Poté, co reaguje na den nebo tak, je třeba iodosafrole -? právě teď, by se přidá 5 g hexamine camping palivové tablety začít delepine reakce Jaké jsou časy a metody - reflux, bomba, necháme Jak výnosů v porovnání s bromosafrole metody? Konečně, v jejich úžasné příspěvek o pseudonitrosites, autoři uvádějí, že metoda může být použita na různých propenyl benzenes. To by umožnilo isosafrolu být snadno přeměněn na MDA. Nicméně, v Fester praktické LSD Výroba, on říká, že to bude fungovat na všech propenyl benzenes KROMĚ isosafrolu. Nicméně, dva postupy jsou různé. Bude to fungovat? Co je to DMMDA líbí? Díky za pomoc. BTW, prosím, neodpovídejte na tuto e-mailový účet. To není moje. I může být dosaženo v : iodosafrole@hotmail.com Díky, HI kluk z: Tajná veverka Předmět: No MOCK MY DMSO selhání (kkplli) Datum: 06.3.1997 Message-ID: <19970603141716,9331. qmail@squirrel.owl.de> # 1 / 2 Komentář: Prosím oznamte případné problémy s touto automatickou určím služby odesílatele zprávy identita je neznámá, Nepřihlášený a ne replyable X-XS4All-.. Datum: Út. 3.06.1997 16:48:36 CEST X-To: mail2news@basement.replay.com X-Mail2News-Info-URL: http://www.replay.com/mail2news/ X-Mail2News-chyby- Chcete-li: Organizace postmaster@replay.com: mail2news@replay.com skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry OK, kkplli, máš to nemůžu vystát Gwen, BTW Dovolte mi nejprve omluvit za.. výbuch. Po investovat tolik času a energie do projektu, aby se bídně selhat na konci bylo frustrující, mírně řečeno. Velice si vážím Pugsley a středeční příspěvky k chudým příkopu Chem zavrčí po celém světě. To znamená, že připraví mudslings pro . můj mizerný technika Mějte na paměti, nic z toho se skutečně stalo, a celý příspěvek je čistá fikce:..) DMSO byl zakoupen bezvodý na místní homeopatie chatrče (dokonce říká, že "pro použití jako rozpouštědlo pouze" * úsměv *) by zmrazit pevné, když se vloží do lednice (dobré znamení). Kodak Anh. KBr (z temné komory zdroje) se používá místo nábř, molární zmenšen z kurzu. Sassafrass olej byl použit přímo využít eugenol, atd. Byl jsem schopni najít Ocotea cymbarum místě. relativní kvality silice Nemám tušení, ani odkaz na, všechno, co lze říci je, že to bylo drahé. 175ml DMSO byl chlazené (mražené), ve 500 ml acetonu, opláchnout a kulatým dnem a Baňka se umístí do ledové vodní lázni. Tam byl potom přidá 30,6 g H2S04 Přístroj na čištění trubek s některými uvolňuje teplo. čistič mírně zbarvené hnědé, i když to přišlo z uzavřené nádoby (i když kontejner je asi rok starý) . pohledu na obal dnes, kyselina je tmavě hnědá, červená s kousky, nechutný, zřejmě jsem čerpal z klidu jasnější horní části, když děláte to, ale ještě určitě představen nečistot Neuvědomila jsem si, že v té době, nebo. dokonce i mnohem později. 69,3 g KBr pak byla přidána. počáteční granule, které spadají do baňky vyrobené jemnou mlhu, stejně jako chlorid amonný, které jsou nad láhev muriatic a láhev amoniaku umístěny vedle sebe, který střílel trochu a mi trochu roubík. Snad kromě pořadí by měla být zrušena. soln otočil oranžové a začal smrdět. zápach je hodně, jako je česnek, a přesně jako vůně zpocené člověka, který měl skříňce vedle mého na střední škole tělocviku (fuj). hodně KBr zůstal nerozpuštěných přes opakované míchání skleněnou tyčinkou, jak se očekávalo. 10ml Sassafras olej byl pipetován dovnitř smrad změnil z česneku / potu na česnek / pot / bandaids. soln obrátil hnědočervené s jakousi mobilní nazelenalé kapely na vrcholu. Baňka se vzduchotěsně uzavřené, pak zcela uzavřeno v sáčku ziplock, který ještě neměl mít na všechny vůně, a odešel na tmavé polici při pokojové teplotě po dobu 2 dny s občasnými svištící a / nebo míchání. Ukázalo se zcela hnědočervené. látek zůstala na dně celé, je rozdělena na míchání. Moje poznámky chybí k další části, ale kolem 600 ml destilované vody bylo přidáno do dvou části, jak se celá věc vyhozen do lahví alkoholů tmavě červené, jasné olej usadil na dno;. aqeuous vrstva obrátil zataženo tan jako pevné látky rozpuštěné do ní vrstva AQ byl nalit mimo, a olej omýt bit. více H2O. výtěžnost oleje byl (hádání), snad 7 nebo 8 ml. Chcete-li olej byl přidán 400ml denaturovaný líh a 10,2 g drceného camping hmot, který byl použit přímo, ale byl pěkný a bílý krystalický. několik malých kousků paliva jsi t rozpustit hned, ale po soln So. jeden den. soln zůstal sám až do třetího dne, kdy byl proveden pokus o vytápění, ale zrušil kvůli otravné vetřelce. 4. den soln byl nakonec pod zpětným chladičem na parní lázni po dobu asi 6 hodin. Stál ještě jeden den (dobré klidu Lab prostor je těžké přijít). soln zůstal načervenalou barvu čaje. 50ml muriatic vjezd čistší (31,45% HCl), pak byla přidána v krocích. První 20ml produkoval spoustu jemného bílého jehly krystaly, náplň 500 ml baňky do poloviny a to, že mi málem infarkt, na několik sekund, dokud se můj mozek si uvědomil, že bylo příliš mnoho a byly pravděpodobně chloridu amonného a nezreagované hexamine. jako zbytek HCl byl přidán, krystaly všechny rozpuštěna, ale pak se postupně tvoří bílé ppt, sněhu a na rozdíl od jehel. Baňka se pod zpětným chladičem na parní lázni asi 4 hodiny a pak se posadila na jeden den. PPT se nerozpustí s teplem. 125ml H2O byl přidán, který se rozpustil ppt a obrátil se soln neprůhledné opálení. tmavě červený olej jasné urovnán ven (Předpokládal jsem, že to bude nezreagovaných bromosaf). pH v tomto bodě bylo méně než 3, která je stanovena indikátorovým papírkem. oleje se oddělí a extrahuje soln AQ 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly spojeny w / olejem a dejte stranou. 80ml 25% NaOH (louh), ve vodě byl přidán, aby AQ soln silně zásaditých. Po protřepání (malé množství), červené hnědý olej se usazuje na dně. Olej byl sep'd a AQ vrstva se extrahuje 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly oranžovo-ish. Zbývající AQ soln vypadá jako ledový čaj. pitvy mých poznámek vyplývá, kombinované TCE extrakty a olej nedostal další vymývání vodou. TCE se oddestiluje do baňky jsem konečně vzpomněl na obalu předem, takže 7,4 g s tmavě černo-červená olejovitá Goo, která byla zrušena v roce 12,5 ml Anh. isopropanolu a léčeni několika ml HCl, pak se odpaří na parní (ala Zwitterion, si ho pamatují?), aby nechutné oranžové tar (který musel být oškrábat acetonem), několik zrnek pravděpodobně NaCl, a . Whole Lotta smrad bych asi byl smrad z methylamin HCl (z nezreagovaných hexamine hydrolyzuje během druhé části delepine) subliming s teplem, je cítit něco jako pálení plastů Točené pivo bylo pak hledali, až žádné. využít, na kterém místě byla psychicky i fyzicky vyčerpaná klubíčka předpokládat, s měkkými pláče. pro můj další pokus, jsem se (mimo jiné) dělal první část delepine v TCE, místo alkoholu, která by mi dovolte, abych vidět průběh rxn, sklízení pptd hexamine soli a vrátil zbytek na teplo sůl by pak mohly být hydrolyzovány v samostatné reakci jsem také uvažuje o použití bomb ocenil konstruktivní plamenů od:.... "glowbal " Předmět: Re: nikde jinde: Fester na Bromosafrole Datum: so. 22 listopad 1997 00:00:00 GMT Message-ID: <657ek3 $ $ 9bq 1@newshost.cyberramp.net> Reference: <3474A629 0.5 BC6 ZZ @> X-MimeOle: Produkce Microsoft MimeOLE Motor V4.71.1008.3 organizace: Napsal přes: CyberRamp.net, Dallas, TX (214) 343-3333 / (817) 461-8484 pro informace Diskuzní skupiny: alt. drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry> Příprava BROMOSAFROLE> z 48% kyseliny bromo>>>> výrazně lepší postup využívající 48% HBr, aby bromosafrole je můj> vlastní vynález, a to je s> neomezené hrdosti, že mohu nabídnout tento postup do oblasti MDA> Výroba. Tento postup je i> rychlejší a mnohem výnosnější, než je řízení vypracoval> Jackass, který napsal článek pro> Alabama Akademie věd Kdybych může repost intesting článek ještě jednou další diskusi týkající se bromosafrole. (Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat. Postupuje se zcela bezvodý čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary, aby vám pryč. více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30 g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. řešení bude zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká nezreagovaných vlevo nábř. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml oleje sassafrass . nebo stupnice Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. V 1 až 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialová, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontový mechanismus ceny genem žádoucí směs. Via zdarma radikály stezka tvoří terminálu brom sloučeniny, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všichni myslí měnit chemické látky jsou nezákonné podle Analoges zákona, včetně těch, každý v mozku, představte si, dokonce i Jesse Helmes spáchání trestného činu Pokud má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší produkt, pokud nemáte očistit se safrole. Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření , jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se ochladí, že dostane hodně lepkavá a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off.) To bylo hlásil, že mnozí všimnete velmi mírné změny barvy v tomto synth na doporučené až dvou dnů. DMSO vypadá, že dovolí přidání velkého množství kyseliny bez ztráty produktu, přičemž reakční směs světla . žluté a oranžové bromosafrole Má někdo nějaké nápady, proč se směs nebude pokračovat v tradiční barva chages Fester, které se často ukazuje, jeffamine HCL:. "host" Předmět: Re: Re: MDA od MDP2P Datum: so. 08.11.1997 00:00:00 GMT Message-ID: <01bcec6e $ $ 0701000a @ 4d0ee230 wkst7> Organizace: Wisper skupiny: alt.drugs.chemistry Na pá. 07.11.1997 03:12:49 - 0500, notyet wrote:> Man, to musí být jedny z nejvíce matoucích výzkumu, který jsem udělal> Mohl by někdo (Eleusis, možná ....) mi přesně, jaké metody> brominating. safrol s 48% HBr skutečně funguje. My # 1 zatím vypadá, že> se počínaje MDP-2-Pol a brominating jako Fester nám cestu zpět> Když chemie pracoval jinak (zřejmě). To by mohlo> řídit reakci na bromnation stranu, vzhledem k ochotě> toho alkoholu opustit místo Br.> Tak hele, dej mi nějaké postřehy. Proč si zkuste dělat něco základního výzkumu? Návštěva knihovny. knihovnu najdete knihy, které si můžete přečíst. Když jste zjistil, jak se to dělá vy můžete posílat své výsledky do ADC pro zbytek z nás číst. Můžete se připojit k www.deganews.com a číst staré Eleusis a Zwitterion příspěvky na toto téma . I obsahuje několik níže. opačném případě budete muset bojovat se mnou brát moč z vás. A když jste provedli halo-Safrol, co dál? výnos MDMA z halo-safrol hovno, protože hlavní reakce je eliminace HX, aby vám alkene (Safrol) zase! Kdybych MDP-2-Pol pak bych nechtěl brominate vůbec. oxidaci bych to MDP-2-P a reductively aminate keton na MDMA. Kdybych chtěl bromo-Safrol já bych to od Safrol pomocí zavedené transfer katalyzátor, aby nepolární Safrol do styku s polární AQ. HBr 47%. Spíš bych použít aq. 37 .% HCl a předpokládám, že i AQ 32% HCl bude fungovat, aby chlor-Safrol. Viz: Přidání hydrohalogen kyseliny alkenes:. Landini a Rolla, JOC 45, 3527, (1980) JOC = Ano, to je věstníku organické chemie pro vás. fáze přenosu katalyzátory mohou být získány od vlasů a aviváže. kationtové povrchově aktivní látky uvedené na této věci bude stačit jednoduše jako fáze přenosu katalyzátory. Ale nezapomeňte, že při použití povrchově míchat dvě nemísitelné fáze Je třeba míchat je na 500 RPM nebo vyšší, jinak nic se nestane. udržovat teplotu na spodní straně jinak budete zap, že jemné methylendioxymetamfetamin pouto. Tak proč jste phaffing o 47% HBr, když můžete jít přes k lokální hardware shop a udělat něco podobného s 32% HCl? Eleusis tvrdí, že AQ. 47% HBr nemůže být použit pro brom-Safrol za normálních podmínek. Jedná se o původní článek, který vyvolal to všechno pryč, kde Carter popisuje přidání s HBr na alken. HE Carter, metabolismu aminokyselin, J. Biol. Chem. 108, 1935, P 623. 200 gm. ledové kyseliny octové s obsahem 150 g. vodíku bromidu byly umístěny do 500 ccm. láhev ledové lázni a 100 gm. allyl benzenu byly přidány. pryžovou zátkou byl zapojen v láhvi a bylo dovoleno přijít na pokojovou teplotu pomalu za občasného třepání. za 10 až 12 hodin původních dvou vrstev sloučeny do jasně červeného roztoku. Po 24 hodinách se obsah lahvičky nalije na ledové tříšti. ropy bromid se oddělí a vodní vrstva extrahuje petroletherem. Dvě frakce byly spojeny, omýt vodou a uhličitanu sodného a vysuší bezvodým síranem sodným. ropy éter byl destilovaný přes 20 cm. sloup a zbytek byl frakcionované. Výnos surové bromidu (90 až 95 procent čistého) byla 235 GM. (92 procent teoretické výše). Fester metoda je, myslím, na . HyperReal serveru Eleusis tvrdí, že Fester mluvil přes jeho zadek, když popisoval přípravu na bromo-safrolu používat tuto metodu samozřejmost, Eleusis znamená, že většina ze zbytku Fester kniha je tvořena> Předmět:... Re: Prosím repost: Strýček Fester recenze [převzato - dlouhé]> Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1996/03/19>> Důkladné nakládačka strýc Fester je "Tajemství Výroba metamfetaminu">> [odstřihnout]>> Kapitola 14> ---------->> [odstřihnout]>> V kapitole je ještě lepší, když, jak Fester ilustruje jeho největší hloupost> a jeden nejvíce škodí jeho důvěryhodnost v očích.>> On uteče na tečnu o tom, MDMA, která se zdá natolik zajímavý,> ale to, co funguje pro allylbenzene nemusí pracovat safrolu (i když> opak je pravdou). safrol nelze bromované o 48% HBr. období. Aby> mají šanci na bromace, musí být kyselina sírová * doplnit, nebo 66%, HBr,> jak je uvedeno v Chemical Abstracts 14350, 1961, musí být použita.> Není to jen problém mít dostatek molů Br k dispozici, jako Fester hloupě> předpokládá, ale také o dostatek * * soustředění, stejně jako vhodně> řešení matice. Pokud se nemůžete dostat Safrol rozpustit natolik, že kontakt s> Brom ionty je, jak to brominate? to Nelze>> fáze přenosu katalyzátor, který může transportovat ionty Br bude přijatelný> úpravy, možná, ale tak jak je, a nebude to nefunguje.>> No, topení nebude měnit ani .>> Předpokládejme, že vy dostanete 66% z HBr a jsou úspěšní v brominating> Safrol na číslo 2 uhlíku v alifatické řetězce. Velikého, znamená to, že> "bomba", bude i nadále fungovat? Jo, ale to, co hovno způsob, jak nahradit halogen s> aminovou funkcí.>> Zobrazit další příspěvky od MV o alternativních metodách, jak to udělat. Je nad> rámec této knihy hodnocení v tomto okamžiku.>> FWIW, i když celkový výnos bromace / bombu proces * * srovnatelná s> celkový výnos metody Dr. Shulgin je, i když všechna vylepšení> Zwitterion a kterých jsem>> o čem přemýšlet, stejně>> Předmět:.. Re: HBr + safrolu ?????? => Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1995/10/15>> V článku <45nth1 $ ack@newsbf02.news.aol.com>, truublonde@aol.com (TruuBlonde) napsal:?.>> Takže Fester je Puss tvář je HBr na cestě do MDA celkem pasu čas>> Reakce na papíře zdá se být dosažitelný Funguje to vůbec, nebo jsou>> yeilds jen patetické? .???, jaké změny by třeba, aby k tomuto>> reakci, aby se úspěšně synth MDA Každý dobrý HBr synth>> Příjezd Každý dobrý alternativ a pánové, prosím, e-mail mě ->> HA>> Obnovit starých článků, který začíná zhruba před 2 měsíci. To byla důkladně hash> znovu. Vlastně jsem posílal synopsi odpověď na tuto otázku asi před týdnem.> Jistě, že článek je stále na většině serverů.>> Každopádně, když jsem * byly * udělat, tak bych poradit původní HE Carter článku, kde> najdu tyto opravy Fester je sporné chemie odchylek:>> 1) bezvodý HBr plynu se rozpustí v ledové kyselině octové, hydrobromic kyselina,> a rozhodně ne azeotropní kyselina.>> 2) 100g allylbenzene byl použit v Cartera, 100 g safrolu je určen Fester,> ale allylbenzene má mol. hmotnosti 118, zatímco safrol 162. To znamená, že> Carter byl brominating. 85 mol, zatímco Fester se snaží brominate 62> Fester se ani neobtěžoval konverzi molární veličiny>> atd. .. Jinak se proces zdá být snadný>> Předmět:.!. Re: MDA od MDP2P> Od: Eleusis @ Netcom . com (Eleusis)> Datum: 11.01.1995>> Např ....> bromace safrolu na sekundárním uhlíku dvojné vazby výtěžek> na méně než 5%, výnos 48%, pokud HBr je nahrazena 66% pod tlakem, na který se vzdá> bod, se blíží 85% (J.Bio.Sci v108.)>> .. to je "maličkost", který mění výnos o 80 procentních bodů>> Z:.. nikdo @ zifi. genetics.utah.edu (Anonymní) Předmět: Pugsley je bromosafrole prep Datum: pá. 28 červen 1996 00:00:00 GMT Message-ID: <@ 19960628093332.aaaa004zP babyblue.cs.yale.edu> Odesílatel: daemon@cs.yale . edu organizace: Yale CS Mail / news skupiny: alt.drugs.chemistry Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat postupuje zcela bezvodý s čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary dát pryč. . Více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. Solution zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká unreacte d nábř vlevo. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml sassafrass oleje. nebo rozsah Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. In 1 nebo 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialové, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontové mechanismus vytváří vhodné směsi. Via volných radikálů stezka tvoří terminálu směs bromo, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všechny nd mi měnit chemické látky jsou nelegální v souladu se zákonem Analoges, včetně těch v každého mozků si představit, dokonce i Jesse spáchání trestného činu Helmes, jestli má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší PR oduct Pokud si nepřejete, očistit se safrolu . Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření, jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se to bude cool velmi lepivé a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off. Potom přidejte 200 ml ethanolu a 5 g tablet paliva camping hexamine začít delepine reakce dostanete MDA jako konečný produkt. (No, pokud se vám líbí MDMA lepší Můžete si udělat nudné synth methylamin hnisavé boláky v knize nebo Org. Synth. Podívejte se na splnění hyl formatu, který je smrtelný jed zákeřná jako dimethyl-sulfát) Pro delepine reakce můžete použít bombu nebo přes noc reflux, který rozhodně funguje. trochu experimentovat, je Zde je třeba, protože stále jsem jasné, jak dlouho to trvá, nebo zda to opravdu může být spuštěn při pokojové teplotě. reakci na jod střední může jistě být provozovány při pokojové teplotě, ale to vyžaduje převod na iodopropenylbenzene Comp Nai a možná katalýza fázovým přenosem, nebo Insitu s NaI během bomba nebo reflux. Je-li hexamine sůl připraven v roztoku, pak některé HCl se přidá a zase zpětným chladičem overnite. znovu, možná to může být provozován při pokojové teplotě během několika dnů, které ví? Pak použijte typické amin oddělení získat čistý produkt z kyselé směsi. Láska a výlety, ve středu. Informace uvedené v těchto souborech mohou být zastaralé. Viz Erowid je psychoaktivní úschoven pro více aktuální info. ================================================== =============== od: nobody@huge.cajones.com (velké Cajones Remailer) Předmět: Iodosafrole tajemství: Metoda DMSO Datum: 05.08.1997 Message-ID: <199705090522 . WAA27743@fat.doobie.com> # 1 / 1 Organizace: mail2news@nym.alias.net mail-to-Novinky-Kontakt: postmaster@nym.alias.net komentáře: Pokud je zpráva zneužití této služby, automatické určím Diskuzní skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry, sci.chem iodosafrole způsob výroby MDMA a MDA, je opravdu životaschopné, je jedním z těch multikilagram procesů zde v Nizozemsku se někdo ptal . Klíčem k úspěchu je použití DMSO způsob výroby bezvodého HI. NaI se rozpustí v DMSO a následně ekvimolární množství H2SO4 je přidán. Na2SO4 precips ven. Důvodem je to, že proces funguje DMSO má zvláštní vlastnost rozpouštění hodně NaI. (Rozpustnost je mnohem vyšší než u NaI nábř, takže HI proces mnohem lepší pro velké Množství, aby tuto skutečnost na vědomí jste kliku výrobci) (bude phoshorus a jódu je starší:?) A DMSO dělá takové kyseliny zvlášť aktivní. A HI není pravděpodobné, že éteru rozštípnout nahradit allyl benzeny jako apiole, asarone a methysticin. (Viz Feiser a Feiser činidly první sv. Pro organickou syntézu pro podrobnosti) Těžba iodosafrole odešel na vlastní fantazii. Naše obchodní tajemství! Konečně, amination provádí při pokojové teplotě s methylamin pro MDMA nebo hexamine (přes proces delepine), aby si MDA či jiné analogové. Šťastné cesty! Pugsley a ve středu. ps. Středa říká: "Nebylo by to být čistý, aby aminate těchto dvou účinných látek Kava Kava Kava Hmmmm Představte si, že na 1.000.000 potence Bude to jako Schulgin-THC experiment Pohotovostní Adams ve stejnou dobu, stejné Adams kanálu ze?!?..: nobody@REPLAY.COM (Anonymní) Předmět: Pugsley: na Bromosafrole pomocí metody DMSO / různá témata, rady Datum: 1997/08/31 Message-ID: <5ub2kl $ qpt@basement.replay.com> # 1 / 1 X- 001: Replay může, ale nemusí souhlasit s obsahem tohoto vyslání X-002: Zpráva zneužití této služby, automatické X-URL: http://www.replay.com/remailer/ X- XS4All-Date: ne. 31 srpen 1997 08:23:19 SELČ Organizace: Replay a společnost Neomezená skupiny:. alt.drugs.chemistry Gratulujeme plakát na získání DMSO metody syntézy bromosafrole práce jeho neuvěřitelně snadné, ale příliš snadno pro každého, kdo věří, že to funguje. Její amination to je těžší část. Buďte opatrní, pokud se rozhodnete udělat si vlastní methylamin přes formaldehyde/NH4Cl metodu, to dá pryč hodně methyl formate na start, který je opravdu ošklivé věci, skoro stejně špatný jako dimethyl sufate. Přeměňuje kyselinu mravenčí v plicích. Big pan Yukk nálepka na tohle. jinou chemikálii, vydávána, formylal, má pěknou vůni a je relativně bezpečný, ale masky nebezpečím. Já jsem stále zájem o jednání v tomto NG z někoho dělat delepine reakci s hexamine kempování paliva dostat MDA. Bromosafrole dává smíšené výsledky. Iodosafrole pracuje při pokojové teplotě. Nevidím příliš velký problém se dostat NaI, protože může být přesměrovány z kuchyňské soli a fotografické aplikace. já nevím, jestli CRSB prodává to, ale měli by. (jsou-li zůstat v podnikání), nemyslím si, že pervitin Labs používat, protože v médiích aquious, H2SO4 změní to na elementární jod a bez ohledu na sůl Na. DMSO netrpí tímto problémem. pořád vidět hodně syntézy a mluvit methcathinone. velmi málo o tom cyklizaci produktů, což je jeden z několika důvodů, někteří lidé nemohou Zdá se, že . Tam byly některé příspěvky tady před chvílí odkazující na konkrétní prací na toto téma. Neměl jsem na čas jít do knihovny a všechny ty věci kopat nahoru. Nikdy udržet akademické doklady nebo učebnice chemie jakéhokoli druhu na svůj majetek, pokud Nacházíte se dělat "věci". zapamatovat, zapamatovat, zapamatovat. Pokuste se použít něco jiného než komerční sklo, pokud můžete. překvapivé množství chemie může být provedeno s omáčkou špagety sklenice a různé typy trubek. i otvory lze vrtat s omáčkou špagety víčka a mosazné trubky pájení, pro různé operace s plyny. Pro exampe, jsem provedl celou asarone a syntézy anetholem pseudonitrosite na TMA a PMA, respektive pomocí nic jiného, než omáčka sklenice a velké Pyrex šťávu automaty jako nádoby. Jedna omáčka JAR má dvě kování k němu připojené, aby výstupní trubice pro N2O3 může být připojen, a otvor pro vzduch z bubbler akvárium. šťáva pyrex zásobníku byl použit obsahují éterické silice řešení. (Mimochodem, PMA nebo 4-MA jako Schulgin nazývá, je docela jízda na horské dráze. Až začnete se na vrcholu obrovské kopce, místo aby se postupně aby si cestu na vrchol. a zasáhne v reálném najednou.) Myslím, že by DA opravdu rozmyslí jít za někým, kdo nemá papír důkaz úsilí drog chemie, a jen pár starých sklenic ležet. Pokud jste někdy četli účty bust DEA, vždy říct o všech drog a výroby bomb Loompanics knih najdou . Jestliže vše, co najdete je Nancy Drew detektivních románech, by vypadají dost hloupě. Různí lidé byli ptát, kde si mohou koupit esenciálních olejů. Existuje řada internetových stránek dodavatele na dobírku. Stačí zadat "esenciální olej" do AltaVista. Například 16oz anýzu ropy stojí 12 dolarů. stejnou cenu sassafrass. Calamus Ropa stojí někde mezi $ 60-200 za 16 oz v závislosti na tom, kde si ji koupíte. Udělat certian získat indické oleje. Ostatní nemají asarone v nich. Nutmeg a elemi olej také rozumné. Petržel olej vzrostla o $ 100/16oz. isomerize Pokud to isoapiole, to dělá tak cool DMMDA. No, to je vše vyjádřit co mě napadlo teď. Opravdu nemají dělal hodně v poměrně řadu měsíců. mi vyhořel na to, aby drogy a najít nové zájmy. Nikdy jsem neměl touhu vydělat peníze tímto způsobem. Konec konců, může někdo dost chytrý na to, aby se jejich vlastní druggs asi udělat hodně . legit peníze je to vždy byla zvědavost, co jsem netrpělivě čekají Fester je "moderní chemie Meth knihy" To by mělo být zajímavé středu pošle své přání všeho dobrého pozdravem, Pugsley od:.... jrhardin@mail1.sas.upenn.edu (Josh R Hardin) Předmět: Pugsley a středu přečtěte si prosím Datum: 09.07.1997 Message-ID: <5uv3gt $ $ 1@netnews.upenn.edu MU> # 1 / 1 Organizace: University of Pennsylvania skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry Nejprve mi dovolte, abych vám poděkoval za vynikající informace o DMSO-Bromosafrole metodou. Pro ty z vás neznají to, doporučuju hledat dejanews. podstatě používá DMSO, nábř (z domů temnou komoru zdroje), a H2SO4 (čistič) syntetizovat bezvodý HBr, který převádí Sassafras olej Bromosafrole. Tato metoda je lepší než komerčně dostupné HBr. Autoři naznačují, že po získání Bromosafrole může tablet 5g paliva camping hexamine být přidány ke spuštění reakce delepine převést do MDA. Má někdo nějaké reference na delepine reakce? je směs pod zpětným chladičem, vařené v trubkové bomby, nebo nechat sedět na určitou dobu? Má někdo čísla? jiný způsob převodu na bromosafrole MDA přes amoniaku a isopropyl alkohol nebo hydroxidu amonného dává chudým dává (20%) a není cítit příliš dobře, aby se sousedy. V jiné místo, Pugsley diskutuje iodosafrole. Tato metoda používá DMSO, Nai a H2SO4 dát bezvodý HI. NaI je snadno uniknou soli olizuje. Domnívám se, že recept je 100 ml chlazené DMSO + 7,8 ml H2SO4 + NaI 43g. I když to může být použit pro výrobu rychlosti, aniž by si museli zakoupit červenou fosfor a jód, může být použit pro MDA?-li jedna měly používat HI převést Sassafras olej Iodosafrole, mohlo by to být převeden na MDA přes delepine reakce? Jak na to? Použijme příklad oleje 5ml Sassafras + 100 ml + 7,8 ml DMSO H2SO4 + NaI 43g. Poté, co reaguje na den nebo tak, je třeba iodosafrole -? právě teď, by se přidá 5 g hexamine camping palivové tablety začít delepine reakce Jaké jsou časy a metody - reflux, bomba, necháme Jak výnosů v porovnání s bromosafrole metody? Konečně, v jejich úžasné příspěvek o pseudonitrosites, autoři uvádějí, že metoda může být použita na různých propenyl benzenes. To by umožnilo isosafrolu být snadno přeměněn na MDA. Nicméně, v Fester praktické LSD Výroba, on říká, že to bude fungovat na všech propenyl benzenes KROMĚ isosafrolu. Nicméně, dva postupy jsou různé. Bude to fungovat? Co je to DMMDA líbí? Díky za pomoc. BTW, prosím, neodpovídejte na tuto e-mailový účet. To není moje. I může být dosaženo v : iodosafrole@hotmail.com Díky, HI kluk z: Tajná veverka Předmět: No MOCK MY DMSO selhání (kkplli) Datum: 06.3.1997 Message-ID: <19970603141716,9331. qmail@squirrel.owl.de> # 1 / 2 Komentář: Prosím oznamte případné problémy s touto automatickou určím služby odesílatele zprávy identita je neznámá, Nepřihlášený a ne replyable X-XS4All-.. Datum: Út. 3.06.1997 16:48:36 CEST X-To: mail2news@basement.replay.com X-Mail2News-Info-URL: http://www.replay.com/mail2news/ X-Mail2News-chyby- Chcete-li: Organizace postmaster@replay.com: mail2news@replay.com skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry OK, kkplli, máš to nemůžu vystát Gwen, BTW Dovolte mi nejprve omluvit za.. výbuch. Po investovat tolik času a energie do projektu, aby se bídně selhat na konci bylo frustrující, mírně řečeno. Velice si vážím Pugsley a středeční příspěvky k chudým příkopu Chem zavrčí po celém světě. To znamená, že připraví mudslings pro . můj mizerný technika Mějte na paměti, nic z toho se skutečně stalo, a celý příspěvek je čistá fikce:..) DMSO byl zakoupen bezvodý na místní homeopatie chatrče (dokonce říká, že "pro použití jako rozpouštědlo pouze" * úsměv *) by zmrazit pevné, když se vloží do lednice (dobré znamení). Kodak Anh. KBr (z temné komory zdroje) se používá místo nábř, molární zmenšen z kurzu. Sassafrass olej byl použit přímo využít eugenol, atd. Byl jsem schopni najít Ocotea cymbarum místě. relativní kvality silice Nemám tušení, ani odkaz na, všechno, co lze říci je, že to bylo drahé. 175ml DMSO byl chlazené (mražené), ve 500 ml acetonu, opláchnout a kulatým dnem a Baňka se umístí do ledové vodní lázni. Tam byl potom přidá 30,6 g H2S04 Přístroj na čištění trubek s některými uvolňuje teplo. čistič mírně zbarvené hnědé, i když to přišlo z uzavřené nádoby (i když kontejner je asi rok starý) . pohledu na obal dnes, kyselina je tmavě hnědá, červená s kousky, nechutný, zřejmě jsem čerpal z klidu jasnější horní části, když děláte to, ale ještě určitě představen nečistot Neuvědomila jsem si, že v té době, nebo. dokonce i mnohem později. 69,3 g KBr pak byla přidána. počáteční granule, které spadají do baňky vyrobené jemnou mlhu, stejně jako chlorid amonný, které jsou nad láhev muriatic a láhev amoniaku umístěny vedle sebe, který střílel trochu a mi trochu roubík. Snad kromě pořadí by měla být zrušena. soln otočil oranžové a začal smrdět. zápach je hodně, jako je česnek, a přesně jako vůně zpocené člověka, který měl skříňce vedle mého na střední škole tělocviku (fuj). hodně KBr zůstal nerozpuštěných přes opakované míchání skleněnou tyčinkou, jak se očekávalo. 10ml Sassafras olej byl pipetován dovnitř smrad změnil z česneku / potu na česnek / pot / bandaids. soln obrátil hnědočervené s jakousi mobilní nazelenalé kapely na vrcholu. Baňka se vzduchotěsně uzavřené, pak zcela uzavřeno v sáčku ziplock, který ještě neměl mít na všechny vůně, a odešel na tmavé polici při pokojové teplotě po dobu 2 dny s občasnými svištící a / nebo míchání. Ukázalo se zcela hnědočervené. látek zůstala na dně celé, je rozdělena na míchání. Moje poznámky chybí k další části, ale kolem 600 ml destilované vody bylo přidáno do dvou části, jak se celá věc vyhozen do lahví alkoholů tmavě červené, jasné olej usadil na dno;. aqeuous vrstva obrátil zataženo tan jako pevné látky rozpuštěné do ní vrstva AQ byl nalit mimo, a olej omýt bit. více H2O. výtěžnost oleje byl (hádání), snad 7 nebo 8 ml. Chcete-li olej byl přidán 400ml denaturovaný líh a 10,2 g drceného camping hmot, který byl použit přímo, ale byl pěkný a bílý krystalický. několik malých kousků paliva jsi t rozpustit hned, ale po soln So. jeden den. soln zůstal sám až do třetího dne, kdy byl proveden pokus o vytápění, ale zrušil kvůli otravné vetřelce. 4. den soln byl nakonec pod zpětným chladičem na parní lázni po dobu asi 6 hodin. Stál ještě jeden den (dobré klidu Lab prostor je těžké přijít). soln zůstal načervenalou barvu čaje. 50ml muriatic vjezd čistší (31,45% HCl), pak byla přidána v krocích. První 20ml produkoval spoustu jemného bílého jehly krystaly, náplň 500 ml baňky do poloviny a to, že mi málem infarkt, na několik sekund, dokud se můj mozek si uvědomil, že bylo příliš mnoho a byly pravděpodobně chloridu amonného a nezreagované hexamine. jako zbytek HCl byl přidán, krystaly všechny rozpuštěna, ale pak se postupně tvoří bílé ppt, sněhu a na rozdíl od jehel. Baňka se pod zpětným chladičem na parní lázni asi 4 hodiny a pak se posadila na jeden den. PPT se nerozpustí s teplem. 125ml H2O byl přidán, který se rozpustil ppt a obrátil se soln neprůhledné opálení. tmavě červený olej jasné urovnán ven (Předpokládal jsem, že to bude nezreagovaných bromosaf). pH v tomto bodě bylo méně než 3, která je stanovena indikátorovým papírkem. oleje se oddělí a extrahuje soln AQ 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly spojeny w / olejem a dejte stranou. 80ml 25% NaOH (louh), ve vodě byl přidán, aby AQ soln silně zásaditých. Po protřepání (malé množství), červené hnědý olej se usazuje na dně. Olej byl sep'd a AQ vrstva se extrahuje 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly oranžovo-ish. Zbývající AQ soln vypadá jako ledový čaj. pitvy mých poznámek vyplývá, kombinované TCE extrakty a olej nedostal další vymývání vodou. TCE se oddestiluje do baňky jsem konečně vzpomněl na obalu předem, takže 7,4 g s tmavě černo-červená olejovitá Goo, která byla zrušena v roce 12,5 ml Anh. isopropanolu a léčeni několika ml HCl, pak se odpaří na parní (ala Zwitterion, si ho pamatují?), aby nechutné oranžové tar (který musel být oškrábat acetonem), několik zrnek pravděpodobně NaCl, a . Whole Lotta smrad bych asi byl smrad z methylamin HCl (z nezreagovaných hexamine hydrolyzuje během druhé části delepine) subliming s teplem, je cítit něco jako pálení plastů Točené pivo bylo pak hledali, až žádné. využít, na kterém místě byla psychicky i fyzicky vyčerpaná klubíčka předpokládat, s měkkými pláče. pro můj další pokus, jsem se (mimo jiné) dělal první část delepine v TCE, místo alkoholu, která by mi dovolte, abych vidět průběh rxn, sklízení pptd hexamine soli a vrátil zbytek na teplo sůl by pak mohly být hydrolyzovány v samostatné reakci jsem také uvažuje o použití bomb ocenil konstruktivní plamenů od:.... "glowbal " Předmět: Re: nikde jinde: Fester na Bromosafrole Datum: so. 22 listopad 1997 00:00:00 GMT Message-ID: <657ek3 $ $ 9bq 1@newshost.cyberramp.net> Reference: <3474A629 0.5 BC6 ZZ @> X-MimeOle: Produkce Microsoft MimeOLE Motor V4.71.1008.3 organizace: Napsal přes: CyberRamp.net, Dallas, TX (214) 343-3333 / (817) 461-8484 pro informace Diskuzní skupiny: alt. drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry> Příprava BROMOSAFROLE> z 48% kyseliny bromo>>>> výrazně lepší postup využívající 48% HBr, aby bromosafrole je můj> vlastní vynález, a to je s> neomezené hrdosti, že mohu nabídnout tento postup do oblasti MDA> Výroba. Tento postup je i> rychlejší a mnohem výnosnější, než je řízení vypracoval> Jackass, který napsal článek pro> Alabama Akademie věd Kdybych může repost intesting článek ještě jednou další diskusi týkající se bromosafrole. (Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat. Postupuje se zcela bezvodý čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary, aby vám pryč. více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30 g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. řešení bude zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká nezreagovaných vlevo nábř. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml oleje sassafrass . nebo stupnice Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. V 1 až 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialová, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontový mechanismus ceny genem žádoucí směs. Via zdarma radikály stezka tvoří terminálu brom sloučeniny, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všichni myslí měnit chemické látky jsou nezákonné podle Analoges zákona, včetně těch, každý v mozku, představte si, dokonce i Jesse Helmes spáchání trestného činu Pokud má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší produkt, pokud nemáte očistit se safrole. Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření , jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se ochladí, že dostane hodně lepkavá a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off.) To bylo hlásil, že mnozí všimnete velmi mírné změny barvy v tomto synth na doporučené až dvou dnů. DMSO vypadá, že dovolí přidání velkého množství kyseliny bez ztráty produktu, přičemž reakční směs světla . žluté a oranžové bromosafrole Má někdo nějaké nápady, proč se směs nebude pokračovat v tradiční barva chages Fester, které se často ukazuje, jeffamine HCL:. "host" Předmět: Re: Re: MDA od MDP2P Datum: so. 08.11.1997 00:00:00 GMT Message-ID: <01bcec6e $ $ 0701000a @ 4d0ee230 wkst7> Organizace: Wisper skupiny: alt.drugs.chemistry Na pá. 07.11.1997 03:12:49 - 0500, notyet wrote:> Man, to musí být jedny z nejvíce matoucích výzkumu, který jsem udělal> Mohl by někdo (Eleusis, možná ....) mi přesně, jaké metody> brominating. safrol s 48% HBr skutečně funguje. My # 1 zatím vypadá, že> se počínaje MDP-2-Pol a brominating jako Fester nám cestu zpět> Když chemie pracoval jinak (zřejmě). To by mohlo> řídit reakci na bromnation stranu, vzhledem k ochotě> toho alkoholu opustit místo Br.> Tak hele, dej mi nějaké postřehy. Proč si zkuste dělat něco základního výzkumu? Návštěva knihovny. knihovnu najdete knihy, které si můžete přečíst. Když jste zjistil, jak se to dělá vy můžete posílat své výsledky do ADC pro zbytek z nás číst. Můžete se připojit k www.deganews.com a číst staré Eleusis a Zwitterion příspěvky na toto téma . I obsahuje několik níže. opačném případě budete muset bojovat se mnou brát moč z vás. A když jste provedli halo-Safrol, co dál? výnos MDMA z halo-safrol hovno, protože hlavní reakce je eliminace HX, aby vám alkene (Safrol) zase! Kdybych MDP-2-Pol pak bych nechtěl brominate vůbec. oxidaci bych to MDP-2-P a reductively aminate keton na MDMA. Kdybych chtěl bromo-Safrol já bych to od Safrol pomocí zavedené transfer katalyzátor, aby nepolární Safrol do styku s polární AQ. HBr 47%. Spíš bych použít aq. 37 .% HCl a předpokládám, že i AQ 32% HCl bude fungovat, aby chlor-Safrol. Viz: Přidání hydrohalogen kyseliny alkenes:. Landini a Rolla, JOC 45, 3527, (1980) JOC = Ano, to je věstníku organické chemie pro vás. fáze přenosu katalyzátory mohou být získány od vlasů a aviváže. kationtové povrchově aktivní látky uvedené na této věci bude stačit jednoduše jako fáze přenosu katalyzátory. Ale nezapomeňte, že při použití povrchově míchat dvě nemísitelné fáze Je třeba míchat je na 500 RPM nebo vyšší, jinak nic se nestane. udržovat teplotu na spodní straně jinak budete zap, že jemné methylendioxymetamfetamin pouto. Tak proč jste phaffing o 47% HBr, když můžete jít přes k lokální hardware shop a udělat něco podobného s 32% HCl? Eleusis tvrdí, že AQ. 47% HBr nemůže být použit pro brom-Safrol za normálních podmínek. Jedná se o původní článek, který vyvolal to všechno pryč, kde Carter popisuje přidání s HBr na alken. HE Carter, metabolismu aminokyselin, J. Biol. Chem. 108, 1935, P 623. 200 gm. ledové kyseliny octové s obsahem 150 g. vodíku bromidu byly umístěny do 500 ccm. láhev ledové lázni a 100 gm. allyl benzenu byly přidány. pryžovou zátkou byl zapojen v láhvi a bylo dovoleno přijít na pokojovou teplotu pomalu za občasného třepání. za 10 až 12 hodin původních dvou vrstev sloučeny do jasně červeného roztoku. Po 24 hodinách se obsah lahvičky nalije na ledové tříšti. ropy bromid se oddělí a vodní vrstva extrahuje petroletherem. Dvě frakce byly spojeny, omýt vodou a uhličitanu sodného a vysuší bezvodým síranem sodným. ropy éter byl destilovaný přes 20 cm. sloup a zbytek byl frakcionované. Výnos surové bromidu (90 až 95 procent čistého) byla 235 GM. (92 procent teoretické výše). Fester metoda je, myslím, na . HyperReal serveru Eleusis tvrdí, že Fester mluvil přes jeho zadek, když popisoval přípravu of bromo-safrolu používat tuto metodu samozřejmost, Eleusis znamená, že většina ze zbytku Fester kniha je tvořena> Předmět:... Re: Prosím repost: Strýček Fester recenze [převzato - dlouhé]> Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1996/03/19>> Důkladné nakládačka strýc Fester je "Tajemství Výroba metamfetaminu">> [odstřihnout]>> Kapitola 14> ---------->> [odstřihnout]>> V kapitole je ještě lepší, když, jak Fester ilustruje jeho největší hloupost> a jeden nejvíce škodí jeho důvěryhodnost v očích.>> On uteče na tečnu o tom, MDMA, která se zdá natolik zajímavý,> ale to, co funguje pro allylbenzene nemusí pracovat safrolu (i když> opak je pravdou). safrol nelze bromované o 48% HBr. období. Aby> mají šanci na bromace, musí být kyselina sírová * doplnit, nebo 66%, HBr,> jak je uvedeno v Chemical Abstracts 14350, 1961, musí být použita.> Není to jen problém mít dostatek molů Br k dispozici, jako Fester hloupě> předpokládá, ale také o dostatek * * soustředění, stejně jako vhodně> řešení matice. Pokud se nemůžete dostat Safrol rozpustit natolik, že kontakt s> Brom ionty je, jak to brominate? to Nelze>> fáze přenosu katalyzátor, který může transportovat ionty Br bude přijatelný> úpravy, možná, ale tak jak je, a nebude to nefunguje.>> No, topení nebude měnit ani .>> Předpokládejme, že vy dostanete 66% z HBr a jsou úspěšní v brominating> Safrol na číslo 2 uhlíku v alifatické řetězce. Velikého, znamená to, že> "bomba", bude i nadále fungovat? Jo, ale to, co hovno způsob, jak nahradit halogen s> aminovou funkcí.>> Zobrazit další příspěvky od MV o alternativních metodách, jak to udělat. Je nad> rámec této knihy hodnocení v tomto okamžiku.>> FWIW, i když celkový výnos bromace / bombu proces * * srovnatelná s> celkový výnos metody Dr. Shulgin je, i když všechna vylepšení> Zwitterion a kterých jsem>> o čem přemýšlet, stejně>> Předmět:.. Re: HBr + safrolu ?????? => Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1995/10/15>> V článku <45nth1 $ ack@newsbf02.news.aol.com>, truublonde@aol.com (TruuBlonde) napsal:?.>> Takže Fester je Puss tvář je HBr na cestě do MDA celkem pasu čas>> Reakce na papíře zdá se být dosažitelný Funguje to vůbec, nebo jsou>> yeilds jen patetické? .???, jaké změny by třeba, aby k tomuto>> reakci, aby se úspěšně synth MDA Každý dobrý HBr synth>> Příjezd Každý dobrý alternativ a pánové, prosím, e-mail mě ->> HA>> Obnovit starých článků, který začíná zhruba před 2 měsíci. To byla důkladně hash> znovu. Vlastně jsem posílal synopsi odpověď na tuto otázku asi před týdnem.> Jistě, že článek je stále na většině serverů.>> Každopádně, když jsem * byly * udělat, tak bych poradit původní HE Carter článku, kde> najdu tyto opravy Fester je sporné chemie odchylek:>> 1) bezvodý HBr plynu se rozpustí v ledové kyselině octové, hydrobromic kyselina,> a rozhodně ne azeotropní kyselina.>> 2) 100g allylbenzene byl použit v Cartera, 100 g safrolu je určen Fester,> ale allylbenzene má mol. hmotnosti 118, zatímco safrol 162. To znamená, že> Carter byl brominating. 85 mol, zatímco Fester se snaží brominate 62> Fester se ani neobtěžoval konverzi molární veličiny>> atd. .. Jinak se proces zdá být snadný>> Předmět:.!. Re: MDA od MDP2P> Od: Eleusis @ Netcom . com (Eleusis)> Datum: 11.01.1995>> Např ....> bromace safrolu na sekundárním uhlíku dvojné vazby výtěžek> na méně než 5%, výnos 48%, pokud HBr je nahrazena 66% pod tlakem, na který se vzdá> bod, se blíží 85% (J.Bio.Sci v108.)>> .. to je "maličkost", který mění výnos o 80 procentních bodů>> Z:.. nikdo @ zifi. genetics.utah.edu (Anonymní) Předmět: Pugsley je bromosafrole prep Datum: pá. 28 červen 1996 00:00:00 GMT Message-ID: <@ 19960628093332.aaaa004zP babyblue.cs.yale.edu> Odesílatel: daemon@cs.yale . edu organizace: Yale CS Mail / news skupiny: alt.drugs.chemistry Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat postupuje zcela bezvodý s čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary dát pryč. . Více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. Solution zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká unreacte d nábř vlevo. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml sassafrass oleje. nebo rozsah Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. In 1 nebo 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialové, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontové mechanismus vytváří vhodné směsi. Via volných radikálů stezka tvoří terminálu směs bromo, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všechny nd mi měnit chemické látky jsou nelegální v souladu se zákonem Analoges, včetně těch v každého mozků si představit, dokonce i Jesse spáchání trestného činu Helmes, jestli má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší PR oduct Pokud si nepřejete, očistit se safrolu . Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření, jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se to bude cool velmi lepivé a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off. Potom přidejte 200 ml ethanolu a 5 g tablet paliva camping hexamine začít delepine reakce dostanete MDA jako konečný produkt. (No, pokud se vám líbí MDMA lepší Můžete si udělat nudné synth methylamin hnisavé boláky v knize nebo Org. Synth. Podívejte se na splnění hyl formatu, který je smrtelný jed zákeřná jako dimethyl-sulfát) Pro delepine reakce můžete použít bombu nebo přes noc reflux, který rozhodně funguje. trochu experimentovat, je Zde je třeba, protože stále jsem jasné, jak dlouho to trvá, nebo zda to opravdu může být spuštěn při pokojové teplotě. reakci na jod střední může jistě být provozovány při pokojové teplotě, ale to vyžaduje převod na iodopropenylbenzene Comp Nai a možná katalýza fázovým přenosem, nebo Insitu s NaI během bomba nebo reflux. Je-li hexamine sůl připraven v roztoku, pak některé HCl se přidá a zase zpětným chladičem overnite. znovu, možná to může být provozován při pokojové teplotě během několika dnů, které ví? Pak použijte typické amin oddělení získat čistý produkt z kyselé směsi. Láska a výlety, ve středu. 199705090522.WAA27743 @ fat.doobie.com> # 1 / 1 Organizace: mail2news@nym.alias.net mail-to-Novinky-Kontakt: postmaster@nym.alias.net komentáře: Pokud je zpráva zneužití této automatické určím služby < remailer-admin@cajones.com> Diskuzní skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry, sci.chem iodosafrole způsob výroby MDMA a MDA, je opravdu životaschopné, je jedním z těchto procesů multikilagram tady v Holandsku se někdo ptá O programu. Klíčem k úspěchu je použití DMSO způsob výroby bezvodého HI. NaI se rozpustí v DMSO a následně ekvimolární množství H2SO4 je přidán. Na2SO4 precips ven. Důvodem je to, že proces funguje DMSO má zvláštní vlastnost rozpouštění hodně NaI. (Rozpustnost je mnohem vyšší než u NaI nábř, takže HI proces mnohem lepší pro velké Množství, aby tuto skutečnost na vědomí jste kliku výrobci) (bude phoshorus a jódu je starší:?) A DMSO dělá takové kyseliny zvlášť aktivní. A HI není pravděpodobné, že éteru rozštípnout nahradit allyl benzeny jako apiole, asarone a methysticin. (Viz Feiser a Feiser činidly první sv. Pro organickou syntézu pro podrobnosti) Těžba iodosafrole odešel na vlastní fantazii. Naše obchodní tajemství! Konečně, amination provádí při pokojové teplotě s methylamin pro MDMA nebo hexamine (přes proces delepine), aby si MDA či jiné analogové. Šťastné cesty! Pugsley a ve středu. ps. Středa říká: "Nebylo by to být čistý, aby aminate těchto dvou účinných látek Kava Kava Kava Hmmmm Představte si, že na 1.000.000 potence Bude to jako Schulgin-THC experiment Pohotovostní Adams ve stejnou dobu, stejné Adams kanálu ze?!?..: nobody@REPLAY.COM (Anonymní) Předmět: Pugsley: na Bromosafrole pomocí metody DMSO / různá témata, rady Datum: 1997/08/31 Message-ID: <5ub2kl $ qpt@basement.replay.com> # 1 / 1 X- 001: Replay může, ale nemusí souhlasit s obsahem tohoto vyslání X-002: Zpráva zneužití této služby, automatické X-URL: http://www.replay.com/remailer/ X- XS4All-Date: ne. 31 srpen 1997 08:23:19 SELČ Organizace: Replay a společnost Neomezená skupiny:. alt.drugs.chemistry Gratulujeme plakát na získání DMSO metody syntézy bromosafrole práce jeho neuvěřitelně snadné, ale příliš snadno pro každého, kdo věří, že to funguje. Její amination to je těžší část. Buďte opatrní, pokud se rozhodnete udělat si vlastní methylamin přes formaldehyde/NH4Cl metodu, to dá pryč hodně methyl formate na start, který je opravdu ošklivé věci, skoro stejně špatný jako dimethyl sufate. Přeměňuje kyselinu mravenčí v plicích. Big pan Yukk nálepka na tohle. jinou chemikálii, vydávána, formylal, má pěknou vůni a je relativně bezpečný, ale masky nebezpečím. Já jsem stále zájem o jednání v tomto NG z někoho dělat delepine reakci s hexamine kempování paliva dostat MDA. Bromosafrole dává smíšené výsledky. Iodosafrole pracuje při pokojové teplotě. Nevidím příliš velký problém se dostat NaI, protože může být přesměrovány z kuchyňské soli a fotografické aplikace. já nevím, jestli CRSB prodává to, ale měli by. (jsou-li zůstat v podnikání), nemyslím si, že pervitin Labs používat, protože v médiích aquious, H2SO4 změní to na elementární jod a bez ohledu na sůl Na. DMSO netrpí tímto problémem. pořád vidět hodně syntézy a mluvit methcathinone. velmi málo o tom cyklizaci produktů, což je jeden z několika důvodů, někteří lidé nemohou Zdá se, že . Tam byly některé příspěvky tady před chvílí odkazující na konkrétní prací na toto téma. Neměl jsem na čas jít do knihovny a všechny ty věci kopat nahoru. Nikdy udržet akademické doklady nebo učebnice chemie jakéhokoli druhu na svůj majetek, pokud Nacházíte se dělat "věci". zapamatovat, zapamatovat, zapamatovat. Pokuste se použít něco jiného než komerční sklo, pokud můžete. překvapivé množství chemie může být provedeno s omáčkou špagety sklenice a různé typy trubek. i otvory lze vrtat s omáčkou špagety víčka a mosazné trubky pájení, pro různé operace s plyny. Pro exampe, jsem provedl celou asarone a syntézy anetholem pseudonitrosite na TMA a PMA, respektive pomocí nic jiného, než omáčka sklenice a velké Pyrex šťávu automaty jako nádoby. Jedna omáčka JAR má dvě kování k němu připojené, aby výstupní trubice pro N2O3 může být připojen, a otvor pro vzduch z bubbler akvárium. šťáva pyrex zásobníku byl použit obsahují éterické silice řešení. (Mimochodem, PMA nebo 4-MA jako Schulgin nazývá, je docela jízda na horské dráze. Až začnete se na vrcholu obrovské kopce, místo aby se postupně aby si cestu na vrchol. a zasáhne v reálném najednou.) Myslím, že by DA opravdu rozmyslí jít za někým, kdo nemá papír důkaz úsilí drog chemie, a jen pár starých sklenic ležet. Pokud jste někdy četli účty bust DEA, vždy říct o všech drog a výroby bomb Loompanics knih najdou . Jestliže vše, co najdete je Nancy Drew detektivních románech, by vypadají dost hloupě. Různí lidé byli ptát, kde si mohou koupit esenciálních olejů. Existuje řada internetových stránek dodavatele na dobírku. Stačí zadat "esenciální olej" do AltaVista. Například 16oz anýzu ropy stojí 12 dolarů. stejnou cenu sassafrass. Calamus Ropa stojí někde mezi $ 60-200 za 16 oz v závislosti na tom, kde si ji koupíte. Udělat certian získat indické oleje. Ostatní nemají asarone v nich. Nutmeg a elemi olej také rozumné. Petržel olej vzrostla o $ 100/16oz. isomerize Pokud to isoapiole, to dělá tak cool DMMDA. No, to je vše vyjádřit co mě napadlo teď. Opravdu nemají dělal hodně v poměrně řadu měsíců. mi vyhořel na to, aby drogy a najít nové zájmy. Nikdy jsem neměl touhu vydělat peníze tímto způsobem. Konec konců, může někdo dost chytrý na to, aby se jejich vlastní druggs asi udělat hodně . legit peníze je to vždy byla zvědavost, co jsem netrpělivě čekají Fester je "moderní chemie Meth knihy" To by mělo být zajímavé středu pošle své přání všeho dobrého pozdravem, Pugsley od:.... jrhardin@mail1.sas.upenn.edu (Josh R Hardin) Předmět: Pugsley a středu přečtěte si prosím Datum: 09.07.1997 Message-ID: <5uv3gt $ $ 1@netnews.upenn.edu MU> # 1 / 1 Organizace: University of Pennsylvania skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry Nejprve mi dovolte, abych vám poděkoval za vynikající informace o DMSO-Bromosafrole metodou. Pro ty z vás neznají to, doporučuju hledat dejanews. podstatě používá DMSO, nábř (z domů temnou komoru zdroje), a H2SO4 (čistič) syntetizovat bezvodý HBr, který převádí Sassafras olej Bromosafrole. Tato metoda je lepší než komerčně dostupné HBr. Autoři naznačují, že po získání Bromosafrole může tablet 5g paliva camping hexamine být přidány ke spuštění reakce delepine převést do MDA. Má někdo nějaké reference na delepine reakce? je směs pod zpětným chladičem, vařené v trubkové bomby, nebo nechat sedět na určitou dobu? Má někdo čísla? jiný způsob převodu na bromosafrole MDA přes amoniaku a isopropyl alkohol nebo hydroxidu amonného dává chudým dává (20%) a není cítit příliš dobře, aby se sousedy. V jiné místo, Pugsley diskutuje iodosafrole. Tato metoda používá DMSO, Nai a H2SO4 dát bezvodý HI. NaI je snadno uniknou soli olizuje. Domnívám se, že recept je 100 ml chlazené DMSO + 7,8 ml H2SO4 + NaI 43g. I když to může být použit pro výrobu rychlosti, aniž by si museli zakoupit červenou fosfor a jód, může být použit pro MDA?-li jedna měly používat HI převést Sassafras olej Iodosafrole, mohlo by to být převeden na MDA přes delepine reakce? Jak na to? Použijme příklad oleje 5ml Sassafras + 100 ml + 7,8 ml DMSO H2SO4 + NaI 43g. Poté, co reaguje na den nebo tak, je třeba iodosafrole -? právě teď, by se přidá 5 g hexamine camping palivové tablety začít delepine reakce Jaké jsou časy a metody - reflux, bomba, necháme Jak výnosů v porovnání s bromosafrole metody? Konečně, v jejich úžasné příspěvek o pseudonitrosites, autoři uvádějí, že metoda může být použita na různých propenyl benzenes. To by umožnilo isosafrolu být snadno přeměněn na MDA. Nicméně, Fester je praktické LSD Výroba, on říká, že to bude fungovat na všech propenyl benzenes KROMĚ isosafrolu. Nicméně, dva postupy jsou různé. Bude to fungovat? Co je to DMMDA líbí? Díky za pomoc. BTW, prosím, neodpovídejte na tuto e-mailový účet. To není moje. I může být dosaženo v : iodosafrole@hotmail.com Díky, HI kluk z: Tajná veverka Předmět: No MOCK MY DMSO selhání (kkplli) Datum: 06.3.1997 Message-ID: <19970603141716,9331. qmail@squirrel.owl.de> # 1 / 2 Komentář: Prosím oznamte případné problémy s touto automatickou určím služby odesílatele zprávy identita je neznámá, Nepřihlášený a ne replyable X-XS4All-.. Datum: Út. 3.06.1997 16:48:36 CEST X-To: mail2news@basement.replay.com X-Mail2News-Info-URL: http://www.replay.com/mail2news/ X-Mail2News-chyby- Chcete-li: Organizace postmaster@replay.com: mail2news@replay.com skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry OK, kkplli, máš to nemůžu vystát Gwen, BTW Dovolte mi nejprve omluvit za.. výbuch. Po investovat tolik času a energie do projektu, aby se bídně selhat na konci bylo frustrující, mírně řečeno. Velice si vážím Pugsley a středeční příspěvky k chudým příkopu Chem zavrčí po celém světě. To znamená, že připraví mudslings pro . můj mizerný technika Mějte na paměti, nic z toho se skutečně stalo, a celý příspěvek je čistá fikce:..) DMSO byl zakoupen bezvodý na místní homeopatie chatrče (dokonce říká, že "pro použití jako rozpouštědlo pouze" * úsměv *) by zmrazit pevné, když se vloží do lednice (dobré znamení). Kodak Anh. KBr (z temné komory zdroje) se používá místo nábř, molární zmenšen z kurzu. Sassafrass olej byl použit přímo využít eugenol, atd. Byl jsem schopni najít Ocotea cymbarum místě. relativní kvality silice Nemám tušení, ani odkaz na, všechno, co lze říci je, že to bylo drahé. 175ml DMSO byl chlazené (mražené), ve 500 ml acetonu, opláchnout a kulatým dnem a Baňka se umístí do ledové vodní lázni. Tam byl potom přidá 30,6 g H2S04 Přístroj na čištění trubek s některými uvolňuje teplo. čistič mírně zbarvené hnědé, i když to přišlo z uzavřené nádoby (i když kontejner je asi rok starý) . pohledu na obal dnes, kyselina je tmavě hnědá, červená s kousky, nechutný, zřejmě jsem čerpal z klidu jasnější horní části, když děláte to, ale ještě určitě představen nečistot Neuvědomila jsem si, že v té době, nebo. dokonce i mnohem později. 69,3 g KBr pak byla přidána. počáteční granule, které spadají do baňky vyrobené jemnou mlhu, stejně jako chlorid amonný, které jsou nad láhev muriatic a láhev amoniaku umístěny vedle sebe, který střílel trochu a mi trochu roubík. Snad kromě pořadí by měla být zrušena. soln otočil oranžové a začal smrdět. zápach je hodně, jako je česnek, a přesně jako vůně zpocené člověka, který měl skříňce vedle mého na střední škole tělocviku (fuj). hodně KBr zůstal nerozpuštěných přes opakované míchání skleněnou tyčinkou, jak se očekávalo. 10ml Sassafras olej byl pipetován dovnitř smrad změnil z česneku / potu na česnek / pot / bandaids. soln obrátil hnědočervené s jakousi mobilní nazelenalé kapely na vrcholu. Baňka se vzduchotěsně uzavřené, pak zcela uzavřeno v sáčku ziplock, který ještě neměl mít na všechny vůně, a odešel na tmavé polici při pokojové teplotě po dobu 2 dny s občasnými svištící a / nebo míchání. Ukázalo se zcela hnědočervené. látek zůstala na dně celé, je rozdělena na míchání. Moje poznámky chybí k další části, ale kolem 600 ml destilované vody bylo přidáno do dvou části, jak se celá věc vyhozen do lahví alkoholů tmavě červené, jasné olej usadil na dno;. aqeuous vrstva obrátil zataženo tan jako pevné látky rozpuštěné do ní vrstva AQ byl nalit mimo, a olej omýt bit. více H2O. výtěžnost oleje byl (hádání), snad 7 nebo 8 ml. Chcete-li olej byl přidán 400ml denaturovaný líh a 10,2 g drceného camping hmot, který byl použit přímo, ale byl pěkný a bílý krystalický. několik malých kousků paliva jsi t rozpustit hned, ale po soln So. jeden den. soln zůstal sám až do třetího dne, kdy byl proveden pokus o vytápění, ale zrušil kvůli otravné vetřelce. 4. den soln byl nakonec pod zpětným chladičem na parní lázni po dobu asi 6 hodin. Stál ještě jeden den (dobré klidu Lab prostor je těžké přijít). soln zůstal načervenalou barvu čaje. 50ml muriatic vjezd čistší (31,45% HCl), pak byla přidána v krocích. První 20ml produkoval spoustu jemného bílého jehly krystaly, náplň 500 ml baňky do poloviny a to, že mi málem infarkt, na několik sekund, dokud se můj mozek si uvědomil, že bylo příliš mnoho a byly pravděpodobně chloridu amonného a nezreagované hexamine. jako zbytek HCl byl přidán, krystaly všechny rozpuštěna, ale pak se postupně tvoří bílé ppt, sněhu a na rozdíl od jehel. Baňka se pod zpětným chladičem na parní lázni asi 4 hodiny a pak se posadila na jeden den. PPT se nerozpustí s teplem. 125ml H2O byl přidán, který se rozpustil ppt a obrátil se soln neprůhledné opálení. tmavě červený olej jasné urovnán ven (Předpokládal jsem, že to bude nezreagovaných bromosaf). pH v tomto bodě bylo méně než 3, která je stanovena indikátorovým papírkem. oleje se oddělí a extrahuje soln AQ 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly spojeny w / olejem a dejte stranou. 80ml 25% NaOH (louh), ve vodě byl přidán, aby AQ soln silně zásaditých. Po protřepání (malé množství), červené hnědý olej se usazuje na dně. Olej byl sep'd a AQ vrstva se extrahuje 3x20ml 1,1,1-TCE. TCE extrakty byly oranžovo-ish. Zbývající AQ soln vypadá jako ledový čaj. pitvy mých poznámek vyplývá, kombinované TCE extrakty a olej nedostal další vymývání vodou. TCE se oddestiluje do baňky jsem konečně vzpomněl na obalu předem, takže 7,4 g s tmavě černo-červená olejovitá Goo, která byla zrušena v roce 12,5 ml Anh. isopropanolu a léčeni několika ml HCl, pak se odpaří na parní (ala Zwitterion, si ho pamatují?), aby nechutné oranžové tar (který musel být oškrábat acetonem), několik zrnek pravděpodobně NaCl, a . Whole Lotta smrad bych asi byl smrad z methylamin HCl (z nezreagovaných hexamine hydrolyzuje během druhé části delepine) subliming s teplem, je cítit něco jako pálení plastů Točené pivo bylo pak hledali, až žádné. využít, na kterém místě byla psychicky i fyzicky vyčerpaná klubíčka předpokládat, s měkkými pláče. pro můj další pokus, jsem se (mimo jiné) dělal první část delepine v TCE, místo alkoholu, která by mi dovolte, abych vidět průběh rxn, sklízení pptd hexamine soli a vrátil zbytek na teplo sůl by pak mohly být hydrolyzovány v samostatné reakci jsem také uvažuje o použití bomb ocenil konstruktivní plamenů od:.... "glowbal " Předmět: Re: nikde jinde: Fester na Bromosafrole Datum: so. 22 listopad 1997 00:00:00 GMT Message-ID: <657ek3 $ $ 9bq 1@newshost.cyberramp.net> Reference: <3474A629 0.5 BC6 ZZ @> X-MimeOle: Produkce Microsoft MimeOLE Motor V4.71.1008.3 organizace: Napsal přes: CyberRamp.net, Dallas, TX (214) 343-3333 / (817) 461-8484 pro informace Diskuzní skupiny: alt. drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry> Příprava BROMOSAFROLE> z 48% kyseliny bromo>>>> výrazně lepší postup využívající 48% HBr, aby bromosafrole je můj> vlastní vynález, a to je s> neomezené hrdosti, že mohu nabídnout tento postup do oblasti MDA> Výroba. Tento postup je i> rychlejší a mnohem výnosnější, než je řízení vypracoval> Jackass, který napsal článek pro> Alabama Akademie věd Kdybych může repost intesting článek ještě jednou další diskusi týkající se bromosafrole. (Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat. Postupuje se zcela bezvodý čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary, aby vám pryč. více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30 g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. řešení bude zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká nezreagovaných vlevo nábř. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml oleje sassafrass . nebo stupnice Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. V 1 až 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialová, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontový mechanismus ceny genem žádoucí směs. Via zdarma radikály stezka tvoří terminálu brom sloučeniny, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všichni myslí měnit chemické látky jsou nezákonné podle Analoges zákona, včetně těch, každý v mozku, představte si, dokonce i Jesse Helmes spáchání trestného činu Pokud má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší produkt, pokud nemáte očistit se safrole. Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření , jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se ochladí, že dostane hodně lepkavá a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off.) To bylo hlásil, že mnozí všimnete velmi mírné změny barvy v tomto synth na doporučené až dvou dnů. DMSO vypadá, že dovolí přidání velkého množství kyseliny bez ztráty produktu, přičemž reakční směs světla . žluté a oranžové bromosafrole Má někdo nějaké nápady, proč se směs nebude pokračovat v tradiční barva chages Fester, které se často ukazuje, jeffamine HCL:. "host" Předmět: Re: Re: MDA od MDP2P Datum: so. 08.11.1997 00:00:00 GMT Message-ID: <01bcec6e $ $ 0701000a @ 4d0ee230 wkst7> Organizace: Wisper skupiny: alt.drugs.chemistry Na pá. 07.11.1997 03:12:49 - 0500, notyet wrote:> Man, to musí být jedny z nejvíce matoucích výzkumu, který jsem udělal> Mohl by někdo (Eleusis, možná ....) mi přesně, jaké metody> brominating. safrol s 48% HBr skutečně funguje. My # 1 zatím vypadá, že> se počínaje MDP-2-Pol a brominating jako Fester nám cestu zpět> Když chemie pracoval jinak (zřejmě). To by mohlo> řídit reakci na bromnation stranu, vzhledem k ochotě> toho alkoholu opustit místo Br.> Tak hele, dej mi nějaké postřehy. Proč si zkuste dělat něco základního výzkumu? Návštěva knihovny. knihovnu najdete knihy, které si můžete přečíst. Když jste zjistil, jak se to dělá vy můžete posílat své výsledky do ADC pro zbytek z nás číst. Můžete se připojit k www.deganews.com a číst staré Eleusis a Zwitterion příspěvky na toto téma . I obsahuje několik níže. opačném případě budete muset bojovat se mnou brát moč z vás. A když jste provedli halo-Safrol, co dál? výnos MDMA z halo-safrol hovno, protože hlavní reakce je eliminace HX, aby vám alkene (Safrol) zase! Kdybych MDP-2-Pol pak bych nechtěl brominate vůbec. oxidaci bych to MDP-2-P a reductively aminate keton na MDMA. Kdybych chtěl bromo-Safrol já bych to od Safrol pomocí zavedené transfer katalyzátor, aby nepolární Safrol do styku s polární AQ. HBr 47%. Spíš bych použít aq. 37 .% HCl a předpokládám, že i AQ 32% HCl bude fungovat, aby chlor-Safrol. Viz: Přidání hydrohalogen kyseliny alkenes:. Landini a Rolla, JOC 45, 3527, (1980) JOC = Ano, to je věstníku organické chemie pro vás. fáze přenosu katalyzátory mohou být získány od vlasů a aviváže. kationtové povrchově aktivní látky uvedené na této věci bude stačit jednoduše jako fáze přenosu katalyzátory. Ale nezapomeňte, že při použití povrchově míchat dvě nemísitelné fáze Je třeba míchat je na 500 RPM nebo vyšší, jinak nic se nestane. udržovat teplotu na spodní straně jinak budete zap, že jemné methylendioxymetamfetamin pouto. Tak proč jste phaffing o 47% HBr, když můžete jít přes k lokální hardware shop a udělat něco podobného s 32% HCl? Eleusis tvrdí, že AQ. 47% HBr nemůže být použit pro brom-Safrol za normálních podmínek. Jedná se o původní článek, který vyvolal to všechno pryč, kde Carter popisuje přidání of HBr na alken. HE Carter, metabolismu aminokyselin, J. Biol. Chem. 108, 1935, P 623. 200 gm. ledové kyseliny octové s obsahem 150 g. vodíku bromidu byly umístěny do 500 ccm. láhev ledové lázni a 100 gm. allyl benzenu byly přidány. pryžovou zátkou byl zapojen v láhvi a bylo dovoleno přijít na pokojovou teplotu pomalu za občasného třepání. za 10 až 12 hodin původních dvou vrstev sloučeny do jasně červeného roztoku. Po 24 hodinách se obsah lahvičky nalije na ledové tříšti. ropy bromid se oddělí a vodní vrstva extrahuje petroletherem. Dvě frakce byly spojeny, omýt vodou a uhličitanu sodného a vysuší bezvodým síranem sodným. ropy éter byl destilovaný přes 20 cm. sloup a zbytek byl frakcionované. Výnos surové bromidu (90 až 95 procent čistého) byla 235 GM. (92 procent teoretické výše). Fester metoda je, myslím, na . HyperReal serveru Eleusis tvrdí, že Fester mluvil přes jeho zadek, když popisoval přípravu na bromo-safrolu používat tuto metodu samozřejmost, Eleusis znamená, že většina ze zbytku Fester kniha je tvořena> Předmět:... Re: Prosím repost: Strýček Fester recenze [převzato - dlouhé]> Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1996/03/19>> Důkladné nakládačka strýc Fester je "Tajemství Výroba metamfetaminu">> [odstřihnout]>> Kapitola 14> ---------->> [odstřihnout]>> V kapitole je ještě lepší, když, jak Fester ilustruje jeho největší hloupost> a jeden nejvíce škodí jeho důvěryhodnost v očích.>> On uteče na tečnu o tom, MDMA, která se zdá natolik zajímavý,> ale to, co funguje pro allylbenzene nemusí pracovat safrolu (i když> opak je pravdou). safrol nelze bromované o 48% HBr. období. Aby> mají šanci na bromace, musí být kyselina sírová * doplnit, nebo 66%, HBr,> jak je uvedeno v Chemical Abstracts 14350, 1961, musí být použita.> Není to jen problém mít dostatek molů Br k dispozici, jako Fester hloupě> předpokládá, ale také o dostatek * * soustředění, stejně jako vhodně> řešení matice. Pokud se nemůžete dostat Safrol rozpustit natolik, že kontakt s> Brom ionty je, jak to brominate? to Nelze>> fáze přenosu katalyzátor, který může transportovat ionty Br bude přijatelný> úpravy, možná, ale tak jak je, a nebude to nefunguje.>> No, topení nebude měnit ani .>> Předpokládejme, že vy dostanete 66% z HBr a jsou úspěšní v brominating> Safrol na číslo 2 uhlíku v alifatické řetězce. Velikého, znamená to, že> "bomba", bude i nadále fungovat? Jo, ale to, co hovno způsob, jak nahradit halogen s> aminovou funkcí.>> Zobrazit další příspěvky od MV o alternativních metodách, jak to udělat. Je nad> rámec této knihy hodnocení v tomto okamžiku.>> FWIW, i když celkový výnos bromace / bombu proces * * srovnatelná s> celkový výnos metody Dr. Shulgin je, i když všechna vylepšení> Zwitterion a kterých jsem>> o čem přemýšlet, stejně>> Předmět:.. Re: HBr + safrolu ?????? => Od: eleusis@netcom.com (Eleusis)> Datum: 1995/10/15>> V článku <45nth1 $ ack@newsbf02.news.aol.com>, truublonde@aol.com (TruuBlonde) napsal:?.>> Takže Fester je Puss tvář je HBr na cestě do MDA celkem pasu čas>> Reakce na papíře zdá se být dosažitelný Funguje to vůbec, nebo jsou>> yeilds jen patetické? .???, jaké změny by třeba, aby k tomuto>> reakci, aby se úspěšně synth MDA Každý dobrý HBr synth>> Příjezd Každý dobrý alternativ a pánové, prosím, e-mail mě ->> HA>> Obnovit starých článků, který začíná zhruba před 2 měsíci. To byla důkladně hash> znovu. Vlastně jsem posílal synopsi odpověď na tuto otázku asi před týdnem.> Jistě, že článek je stále na většině serverů.>> Každopádně, když jsem * byly * udělat, tak bych poradit původní HE Carter článku, kde> najdu tyto opravy Fester je sporné chemie odchylek:>> 1) bezvodý HBr plynu se rozpustí v ledové kyselině octové, hydrobromic kyselina,> a rozhodně ne azeotropní kyselina.>> 2) 100g allylbenzene byl použit v Cartera, 100 g safrolu je určen Fester,> ale allylbenzene má mol. hmotnosti 118, zatímco safrol 162. To znamená, že> Carter byl brominating. 85 mol, zatímco Fester se snaží brominate 62> Fester se ani neobtěžoval konverzi molární veličiny>> atd. .. Jinak se proces zdá být snadný>> Předmět:.!. Re: MDA od MDP2P> Od: Eleusis @ Netcom . com (Eleusis)> Datum: 11.01.1995>> Např ....> bromace safrolu na sekundárním uhlíku dvojné vazby výtěžek> na méně než 5%, výnos 48%, pokud HBr je nahrazena 66% pod tlakem, na který se vzdá> bod, se blíží 85% (J.Bio.Sci v108.)>> .. to je "maličkost", který mění výnos o 80 procentních bodů>> Z:.. nikdo @ zifi. genetics.utah.edu (Anonymní) Předmět: Pugsley je bromosafrole prep Datum: pá. 28 červen 1996 00:00:00 GMT Message-ID: <@ 19960628093332.aaaa004zP babyblue.cs.yale.edu> Odesílatel: daemon@cs.yale . edu organizace: Yale CS Mail / news skupiny: alt.drugs.chemistry Zde je pouze bromosafrole (nebo bromo propenylbenzene), syntéza, budete někdy potřebovat postupuje zcela bezvodý s čisté chemikálie, a nevytváří nepříjemné výpary dát pryč. . Více než pravděpodobné, bude tento podnět DEA přidat nové sledoval chemických látek (jako to, co není sledoval již vzduch, voda,?) do 100 ml chlazené DMSO přidat 7,8 ml konc. H2SO4 (např. čištění trubek). K tomu přidejte 30g nábř. Dobře promíchejte a opakovaně. Solution zase oranžová jako všechny nábř se změnil na Na2SO4. Nepoužívejte filtr, nechte krystaly jen v případě, že je nějaká unreacte d nábř vlevo. Pokud H2SO4 a DMSO je bezvodý, takže HBr být bezvodá. přidá 5 ml sassafrass oleje. nebo rozsah Množství všechno více sassafrass. necháme při pokojové teplotě. neobtěžují odfiltrovat krystaly, v případě, že je nezreagovaný nábř. In 1 nebo 2 dny řešení bude postupovat stejně jako v Fester je otáčení zelená, pak fialové, pak postupně Burgundska. Abychom pochopili, proč to funguje tak dobře, viz Fiesera a Fiesera "činidla v organické syntéze" v monografii DMSO. Všimněte si, že existují dvě cesty pro HBr reagovat. Via iontové mechanismus vytváří vhodné směsi. Via volných radikálů stezka tvoří terminálu směs bromo, které nelze použít (můžete zkusit zajímavé analogové, ale koho to zajímá nyní, že všechny nd mi měnit chemické látky jsou nelegální v souladu se zákonem Analoges, včetně těch v každého mozků si představit, dokonce i Jesse spáchání trestného činu Helmes, jestli má nějaké mozkové buňky vlevo). surové sassafrass olej obsahuje eugenol, fenolické látky, které brání volné radikální reakce. Tak budete mít lepší PR oduct Pokud si nepřejete, očistit se safrolu . Také mějte reakční směsi od vzduchu a UV záření, jak vytvářet volné radikály. konečné směsi dostane 500-1000ml vody přidané. bromosafrole ropy, která se usazuje na dně je oddělena bez přidání organického rozpouštědla. Pokud se to bude cool velmi lepivé a sentimentální, takže voda vrstva může být jen nalil off. Potom přidejte 200 ml ethanolu a 5 g tablet paliva camping hexamine začít delepine reakce dostanete MDA jako konečný produkt. (No, pokud se vám líbí MDMA lepší Můžete si udělat nudné synth methylamin hnisavé boláky v knize nebo Org. Synth. Podívejte se na splnění hyl formatu, který je smrtelný jed zákeřná jako dimethyl-sulfát) Pro delepine reakce můžete použít bombu nebo přes noc reflux, který rozhodně funguje. trochu experimentovat, je Zde je třeba, protože stále jsem jasné, jak dlouho to trvá, nebo zda to opravdu může být spuštěn při pokojové teplotě. reakci na jod střední může jistě být provozovány při pokojové teplotě, ale to vyžaduje převod na iodopropenylbenzene Comp Nai a možná katalýza fázovým přenosem, nebo Insitu s NaI během bomba nebo reflux. Je-li hexamine sůl připraven v roztoku, pak některé HCl se přidá a zase zpětným chladičem overnite. znovu, případně lze spustit při pokojové teplotě během několika dnů, které ví? Pak použijte typické amin oddělení získat čistý produkt z kyselé směsi. Láska a výlety, ve středu. 199705090522.WAA27743 @ fat.doobie.com> # 1 / 1 Organizace: mail2news@nym.alias.net mail-to-Novinky-Kontakt: postmaster@nym.alias.net komentáře: Pokud je zpráva zneužití této automatické určím služby < remailer-admin@cajones.com> Diskuzní skupiny: alt.drugs.chemistry, rec.drugs.chemistry, sci.chem iodosafrole způsob výroby MDMA a MDA, je opravdu životaschopné, je jedním z těchto procesů multikilagram tady v Holandsku se někdo ptá O programu. Klíčem k úspěchu je použití DMSO způsob výroby bezvodého HI. NaI se rozpustí v DMSO a následně ekvimolární množství H2SO4 je přidán. Na2SO4 precips ven. Důvodem je to, že proces funguje DMSO má zvláštní vlastnost rozpouštění hodně NaI. (Rozpustnost je mnohem vyšší než u NaI nábř, takže HI proces mnohem lepší pro velké Množství, aby tuto skutečnost na vědomí jste kliku výrobci) (bude phoshorus a jódu je starší:?) A DMSO dělá takové kyseliny zvlášť aktivní. A HI není pravděpodobné, že éteru rozštípnout nahradit allyl benzeny jako apiole, asarone a methysticin. (Viz Feiser a Feiser činidly první sv. Pro organickou syntézu pro podrobnosti) Těžba iodosafrole odešel na vlastní fantazii.

Hornik Sintetic Drug Chemical

středa 3. srpna 2011

Ústava efedrinu - Desoxyephedrine A. Ogata Chemical Abstracts 14, 745 (1920) Odpovídající J. Pharm. Soc. Japonsko, 451, 751-54 (1919)

Ústava efedrinu - Desoxyephedrine

A. Ogata
Chemical Abstracts 14, 745 (1920)

Experimentální

dl-beta-Phenylisopropylamines

dl-beta-Phenylisopropylamines

Gordon A. Alles
J. Chem Soc. 54, 271-274 (1932)

Experimentální

Kondenzací aldehydů a Nitroethane

Snížení Phenylnitropropylenes

Reference

Postupy pro řešení racemických Amphetamines

Metamfetamin Optické rozlišení destilací po částečné Diastereoisomeric formaci soli

Holandský Rozlišení: Separace enantiomerů s rodinami řešení agentů. Zpráva o stavu

Rozlišení racemic Amfetamin

Rozlišení racemic metamfetamin

Rozlišení racemic Amfetamin

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí selektivní oddělení

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí O, O-dibenzoyl-R, R-kyselina vinná

středa 3. srpna 2011

Ústava efedrinu - Desoxyephedrine A. Ogata Chemical Abstracts 14, 745 (1920) Odpovídající J. Pharm. Soc. Japonsko, 451, 751-54 (1919)

Ústava efedrinu - Desoxyephedrine

A. Ogata Chemical Abstracts 14, 745 (1920)

Experimentální

dl-beta-Phenylisopropylamines

dl-beta-Phenylisopropylamines

Gordon A. Alles J. Chem Soc. 54, 271-274 (1932)

Experimentální

Kondenzací aldehydů a Nitroethane

Snížení Phenylnitropropylenes

Reference

Postupy pro řešení racemických Amphetamines

Metamfetamin Optické rozlišení destilací po částečné Diastereoisomeric formaci soli

Holandský Rozlišení: Separace enantiomerů s rodinami řešení agentů. Zpráva o stavu

Rozlišení racemic Amfetamin

Rozlišení racemic metamfetamin

Rozlišení racemic Amfetamin

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí selektivní oddělení

Rozlišení racemic metamfetaminu pomocí O, O-dibenzoyl-R, R-kyselina vinná

A. Ogata
Chemical Abstracts 14, 745 (1920)

Gordon A. Alles
J. Chem Soc. 54, 271-274 (1932)